HOLA
TENGO UNA NIÑA DE 1 AÑO 11 MESES LE ACABO DE HACER EL CARIOGRAMA Y TIENE UN CARIOTIPO 47,XX+21 . LO QUE ME PREOCUPA ES QUE ELLA NO HABLA MUCHO ¿ COMO PUEDO YO DE ESTIMULAR PARA QUE ELLA PUEDE HABLAR ?

Estimada Jimena:

Su mensaje da la impresión de que acaba de enterarse de que su niña tiene síndrome de Down. ¿Es asó o ya lo sabía? Desconocemos cómo ha sido la atención que la niña ha recibido hasta ahora, qué apoyos tiene usted, cuánto conoce sobre el síndrome de Down, si hay a su lado algún profesional que le oriente... Todo eso es importante porque es mucho lo hay que conseguir. El que ahora apenas hable es lo habitual en un bebé con síndrome de Down, pero hay muchas manerasde trabajar, no sólo el lenguaje sino la relación, el desarrollo físico etc. Y eso se aprende a base de recibir información y apoyo. Ahí es donde nosotros fallamos, porque no sabemos cuánto apoyo ha recibido hasta ahora.

De entrada le diremos que abra las secciones de este Portal que verá en la página INICIO, y en la sección de EDUCACIÓN-PSICOLOGÍA, para poder acceder a la información y consejos que allí se dan, incluido el tema de la comunicación y el lenguaje.

No deje de ponerse en contacto también con asociaciones chilenas: acuda a la página CHILE que verá pinchando en "Continente americano" de la página Inicio.

Un cordial saludo.

Canal Down21

hola
respondiendo a su pregunta si ya lo sabia que mi hija tiene sd lo supe cuando esta embarazada de 3 meses fue muy duro para mi todavia no logro aceptar su enfermeda me da pena por ella.
pero cuando le hice un mes atras el cariograma tenia la esperanza que javiera tuviera el sd. mosaico porque mi hija no tiene tan marcados los rascos tipicos del niño con sd , ella es muy activa esta empezando a caminar.

Estimada Jimena:

Es natural que sienta pena, pero esté convencida que su hijita puede avanzar mucho y llegar muy lejos si usted se lo propone. No deje de entrar en contacto con asociaciones chilenas, tal como se lo proponíamos en nuestro anterior mensaje, porque se puede usted sentir muy apoyada. Ahora es el momento de recibir información sobre las muchas cosas que usted puede hacer por su hija, ayudándola a desarrollarse en todos los aspectos.

Un cordial saludo.

Canal Down21

Jimena:
me imagino lo dificil que ha sido asumir que tu hija es SD, quiero que sepas que no estas sola al igual que tu tengo un hjo se llama Pablo y ya tiene 4 años.
junto a otros padres hemos visto la falta de informacion y apoyo que existe, sobretodo en la primera etapa de la vida, formado una agrupacion para acoger a los padres en el momento que reciben a su hijo, lo que permite sentirse mas apoyado y tener informacion, escribeme para contarte mas.

Un abrazo;

Verónica

HOLA VERONICA

SI COMO TU DECIAS TE DAN MUY POCA INFORMACION LOS MEDICOS TE DICEN SOLO LAS ENFERMEDADES QUE POSIBLE VAN A TENER.CUANDO YO LO SUPE ALAS 13 DE SEMANA DE GESTACION Y EL MEDICO SOLO ME DIJO COSAS DE ESTOS NIÑOS Y TAMBIEN ME DIJO QUE VENIA PARAPLEJICA ME QUIZE MORIR. PERO MI HIJA NACIO SOLO CON SU SINDROME DOWN.
ME GUSTARIA INTEGRARME ALGUNA FUNDACION PARA AYUDAR MAS A HIJA.
BUENO GRACIAS POR ESCRIBIRME
CHAO