Lo que uno tiene que transmitir es primero que va a ser madre, despues vemos si tiene o no Sd como dice el Dr. Jesus Florez. Este niño o niña que esta por llegar sera de gran ayuda para ella, seguro que en un principio debera trabajar duro, pero sabemos a que nivel de autonomia puede llegar un niño con SD. La discapacidad del nuevo niño o niña es solo intelectual, no es motriz ni sensorial como puede tener o tiene seguro la niña de 15 años. El bebe por llegar sera mayor compañia, ya que podrá ir con ella a muchos lugares adonde no puede ir con su hija, podra hablar, entre otras cosas, lo mas probable que recupere con el tiempo esa alegria de vivir que tenemos dentro. Las amigas como usted son las que me gustaria tener, por eso creo que podra ayudarla, yo rezare por eso.
EMV

Muchísimas gracias por el apoyo de todos, estoy emocionada.Intentaré en lo posible hacerla ver lo maravilloso que es tener un hijo tenga o no discapacidad y si encima tiene s.d más, por lo que ello conlleva,a veces frustración y casi siempre una alegría casi eufórica y gran admiración hacia estas personitas.Sólo espero que con lo que decida sea felíz.Muchas gracias otra vez

Hola Josefina, mi nombre es Silvana y soy mama de 4 hijos, Matias de 24 años que va a ser sacerdote en 3 años, Rodrigo de 21 , Mariana de 18 y Martina de 5 años con sd.

Mira , es tanto lo quiero transmitirte en este mensaje que no se por donde empezar.

En principio, que te felicito y te admiro por ser tan buena amiga!!! A veces es dificil encontrar personas que se jueguen por otras.

En segundo lugar, tu amiga tiene que entender que es un hijo , y por sobre todas las cosas, mas alla del agotamiento que debe de tener, eso no se discute, hablando de discapacidades no se puede comparar otras , con el sd.

Es muy delicado el tema, me gustaria poder hablar con esa mama, para poder explicarle lo que es tener un hijo con sd !!!

La gente en su mayoria no tiene ni idea!! Muchos solo creen que son chicos inservibles, estorbos y cosas que se llevan de un lado al otro.

Pero no es asi!!! por Dios!! yo no puedo imaginar la vida sin Martina, es un Sol, todos los dias me sorprende con su amor , su alegria , su ternura, sus logros, la gente me mira cuando voy en el colectivo llevandola al jardin, y observo en sus caras muchas variantes, estan quienes se sonrien y la miran con ternura, cuando ven como canta y como habla!!estan quienes nos miran con lastima, estan quienes hablan con ella, porque es muy sociable, y bueno como todo en la vida, las miradas estan y todo se da de acuerdo a como nosotros queramos que los vean.

Como te dijeron aqui todos mis amigos, pues ya nos conocemos hace 2 años, no hay que tomar decisiones apresuradas, y en el caso de decidir no tenerlo ante el diagnostico de sd, que piense en la adopcion , encontrara muchas personas deseando tenerlo.

Bueno Josefina, espero haber podido ayudar con mi testimonio , y que tu amiga pueda tomar la decision mas acertada.

Te mando un cariño y aqui te queda mi correo para lo que gustes , si queres contactame por mail para seguir charlando.

Un beso de Martina y Silvana.

Hermoso mensaje Silvana me emocioné muchísimo al leerlo, lo has dicho todo amiga!!
Un abrazo y besos para vos, Marti y toda tu flia!!

Josefina espero puedas hacer cambiar de opinión a tu amiga y me encantaría tenerte como amiga, un abrazo!!
Silvina mamá de Lucía, 5 años

Creo que un punto muy importante es el respeto. Solamente tu amiga sabe lo que ha sufrido con su hija mayor. Decida lo que decida no podemos juzgar, lo único que podemos hacer es APOYARLA en lo que ella decida y darle mucho amor.

Ya empezamos con el respeto. ¿¿¿Y al niño que se cepillan quien le respeta???