Hola mi nombre es lizeth , y mi bb nacio el 14/09/08 aun sigue internada, pero se esta recuperando de varias complicaciones que tuvo al nacer, la verdad es que no conosco mucho de este tema, y quisiera informarme lo mas posible, para poder darle un cuidado adecuado a mi bb. ademas estuve navegando en internet acerca de un tratamiento para niños con sondrome de down donde segun dicen el tratmaiento les ayuda a elimonar el cormosoma extra que ellos tienen, quisiera que porfavor me avisen si alguien a escuchado algo de este tratamiento de ionizacion de la investigadora ana mosquera.

Estimada Lizeth:

Sea bienvenida a Canal Down21 y le agradecemos que haya querido presentarse en este Foro. En el portal encontrará muchísima información sobre todos los aspectos relacionados con el síndrome de Down. Es cuestión de que vaya conociéndolo para ir encontrando sus contenidos. Lo importante ahora es la salud del bebé y empezar con un buen servicio de atención temprana.

Sobre el programa de salud, Salud y Biomedicina Síndrome de Down


Que todo vaya bien y que empiecen a disfrutar de ese bebé.

Reciba todo nuestro cariño con un cordial saludo.

Canal Down21

Bienvenida Lizeth a este foro!!!!!!! Mi nombre es Silvina y tengo una hija de 4 años y medio que tiene SD.
Felicitaciones por tu bebe espero que pronto lo puedas tener junto a ti en tu casa.
Demás está decirte que has entrado al lugar indicado aqui en el foro podrás disipar todas tus dudas ya que los profesionales sabran orientarte hacia el camino correcto y nosotros los papis un poquito más experimentados ya que nuestros niños estan más grandecitos podremos contarte nuestras vivencias.
Un cordial saludo y ya tienes mi correo por si quieres que nos comuniquemos.
Cariños
Silvina

Hola Lizeth dale un beso grande a tu bebe de mi parte y tene cuidado con lo que puedas leer en internet hay mucha gente maliciosa que lucra con nuestra desesperación tene fé plena que en esta página vas a encontrar todo lo que necesites para sacar tus dudas y gente muy bien preparada y predispuesta a ayudarlas.Por mi parte conta conmigo para lo que necesites tengo un hermoso nene de 3 años y medio que me da muchas satisfacciones, un cariño grande y espero que tu bebe este muy pronto en tus brazos.

Hola lizeth, felicidades por la llegada de ese angel a sus vidas!, en verdad que lo cambian todo, creo que todos hemos pasado por la etapa en la que te encuentras tu, preocupaciones y angustias, en primera porque tu bb esta hospitalizado (el mio tambien los estubo durante 1 mes), pero trata de tomar las cosas paso a paso, no hay que desesperarse, este camino es largo y se requiere de MUCHA PACIENCIA, ten confianza que con la atencion temprana que le des ira progresando poco a poco, al principio en la desesperacion todos buscamos la "cura", y aunque te pueda sonar cruel: no la hay.. tu bebé siempre tendrá SD, pero de ustedes depende que tan lejos pueda llegar..

con amor, paciencia y sobre todo mucha atencion podrá llegar a donde quiera.. disfrutalo, aprende a amarlo aunque no sea el bb que esperabas, creeme, este es mejor aun.. no sabes las alegrias que te traera..

saludos desde México

Hola!!bienvenida.Espero que podamos ayudarte mucho.Soy ely y tengo una niña, Indara,de 14 meses,...lo mejor que puedes hacer es darle mucha estimulacion y cariño..no confies en tratamientos que prometen curar el sindrome de down...no tiene "cura".pero puede mejorar mucho con una buena atencion.un saludo para ti y tu pequeño bebe