Estimada Dania:

Puede pedir el CD a los organizadores del congreso. Por ejemplo, a D. Rafael Alday: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Un cordial saludo.

Jesús Flórez

Sr. Jesus Florez, muchas gracias por su respuesta, lo voy a solicitar. saludos a usted y su familia ;)

Hola a todos:

Me uno a la fustración de Enrique, yo tampoco pude asistir al congreso que tantas ganas tenía de ir, para poder aprender tanto que me falta y poder conocer a mis amigos del foro y sobre todo al Dr. Jesús Flórez, reciba ud. un gran abrazo a la distancia.

Lo que me pasó a mi fue que tampoco pude juntar todo el dinero necesario, se vino la crisis en el país y para rematar se me juntó el trabajo, pero seguro en el 2010 estaré presente si Dios me presta vida.

Estoy muy interesado en el CD que mencionan, le escribo al Dr. Rafael Alday para que me indique como lo puedo conseguir.

Reciban un cordial saludo.

Oscar, papá de Jonathan (8 años)

He leído su mensaje y durante el día le he dado vueltas y vueltas y me decidí a contestar... soy madre de dos hijas sin síndrome de Down así que realmente no puedo ponerme totalmente en sus zapatos, pero he tenido la oportunidad de convivir con familias que tienen un hijo(a) con síndrome de Down y he notado que el espíritu inquebrantable para conseguir lo que sus hijos necesitan es algo que a la gran mayoría de ustedes los caracteriza y es algo que admiro muchísimo de mis amigos que tienen un hijo así, y me vino a la cabeza algo que escuché en el segundo congreso de Sd. de Down en Monterrey y vino de Zoila Martínez, ella dijo que en EUA hay muchos recursos para estos niños y adolescentes, pero que la red de amor que se tiene en México no tiene precio y coincido con eso, realmente he sido testigo de un grupo de personas que tienen un hijo con Sd. de Down consiguiendo recursos no solo para su familia sino para ayudar a más personas con Sd. de Down, los he visto hacer de un día de 24 horas milagros y consiguen lo que otros no logran en meses así que le escribo solo para decirle que ojalá y esa red de amor llegue hasta usted y sepa que no se encuentra solo y que la receta de "amor, paciencia y perseverancia" rinde frutos muy sabrosos, y que donde no hay, es porque siempre existe la posibilidad de crear algo, así que Animo, no se canse, por sus dos nenas y por los que están y los que vienen... nadie es demasiado pobre como para no poder hacer algo por los demás... y bueno la información del congreso no la perdió porque proximamente estará en la página de la Fundación para usted y los suyos... y ojalá por esta vía pueda ser también de utilidad para que nuestros niños (as) y jóvenes con Sd. de Down logren la plenitud que todos queremos para TODOS... reciba un afectuoso saludo de mi parte y ojalá la cirugía de su nena sea todo un éxito.

Natalia:

¡Que bonita respuesta nos has compartido!
Te felicito por tus sentimientos y por tu compromiso de ayudar a tus amigos y sus familias.
Dice un refrán muy viejo: "el que quiere puede"... siempre habrá problemas, dificultadades, obstáculos pero hay que perseverar y salir adelante sin lamentarse.
PD. Mi tercer hijo Patricio, tiene casi 5 años. Fui al Congreso, como dice Bere, fue muy pesado organizar todo para ir: familia, escuelas, casa, trabajo, gastos, etc
Pero, ver la sala llena hasta las 8:30 p.m. todos los días, me daba mucho gusto tanto que el dolor de pompas y de espalda que sentía se me quitaba inmediatamente. :)
Felicidades a todos y ánimo Enrique!!!