Desde ya que me adhiero a los comentarios de las chicas. Fue un lujo escuchar a todos sus panelistas. Agradezco profundamente tanta sabiduría y sobre todo tanta bondad y calidez de parte de todos los especialistas en el tema que con tanta energía nos siguen abriendo el camino y, sobre todo, empujándonos a caminarlo con más confianza y seguridad de que no estamos solos en esto y que se puede. MUCHAS GRACIAS!!! Llegué llena de energía a investigar. Soy mamá de Fatima una hermosa nena de 5 años y estoy a full recopilando información para que esté aún mejor.

Necesito hacerle una pregunta a Emilio Ruiz: Usted dijo en el Congreso, que había un artículo sobre inclusión escolar, que era el abc del síndrome de down, y que todos los docentes q trabajaban con ellos debían tenerlo, no lo encuentro, o seguramente es uno de los tantos que ví, pero no logro identificarlo, me podría indicar la dirección correcta para bajarlo?

Queria expresarles que comparto plenamente los mensajes tanto de Sabrina como de Eva. Despues de haber pasado por éste IMPRESIONANTE Congreso, yo tambien regresé a casa llena de sensaciones y con energia desbordada para seguir en éste camino de lograr una mejor calidad de vida de las personas con Sindrome de Down.Agradezco profundamente a todos aquellos que desde hace tanto tiempo vienen trabajando para que todo lo que vivimos en Tucumán haya sido posible y exista.
Y rescato las palabras de Emilio Ruiz al finalizar su ultima exposicion: "ESTE CONGRESO HOY NO TERMINA.. SINO QUE EMPIEZA" lo que me llevo a reflexionar y tomar la decision de involucrarme activamente en ésta proyecto y dejar de ser expectadora a la espera de soluciones mágicas para mi hija Emilia. GRACIAS A TODOS los profesionales y padres que permitieron que personas como yo, dejemos de estar pasivos desde casa y darnos tanta energia para seguir acompañandolos a futuro.
Un fuerte abrazo, Mercedes

sin lugar a dudas un lujo el congreso y la exelencia de los expositores y cada una de las ponencias, obvio una mencion especial a Don Jesús como lo llamo Luis Bulit Goñi. al finalizar el congreso solo le dije en el pasillo gracias Don Jesús por compartirnos toda su sabiduria y conocimientos pero especialmente por compartirnos su experiencia como papá, por animarnos a continuar construyendo un presente y un futuro digno para nuestros hijos con SD y tamben por ayudarnos a darnos cuenta de que algunas cosas estamos haciendo mal en casa y aunque duela y cueste debemos proponernos cambiar ya. interrogantes me quedaron miles, deseos de consultar situaciones particulares de mi hijo Benjamin, un monton pero conoci esta pagina y les aseguro que la utilizare lo mas que pueda con tal de ir aprendiendo y proveyendo a Benjamin mas herramientas para la vida. gracias por venir de tan lejos a enseñarnos y animarnos fue un lujo, abrazo en Cristo y María

Alicia le preguntó al gato de Cheshire:
“¿podrías decirme, por favor, qué camino debo seguir para salir de aquí?
- Esto depende en gran parte del sitio al que quieras llegar - dijo el Gato.
-No importa mucho el sitio… -dijo Alicia
- Entonces tampoco importa mucho el camino que tomes - dijo el Gato.
- ... siempre que llegue a alguna parte - añadió Alicia como explicación.
- ¡Oh, siempre llegarás a alguna parte - aseguró el Gato- , si caminas lo suficiente!”
Lewis .Carroll, en Alicia en el país de las maravillas
Los días 17, 18 y 19 de mayo participé como asistente del VI° Congreso Nacional de Síndrome de Down que se realizó en la provincia de Tucumán. De más estará decir lo mucho que aprendí y lo enriquecedor que fue. En primer lugar porque se abre un abanico de situaciones diversas por las cuales, las personas con síndrome de Down, desde su nacimiento, su niñez, su adolescencia, su juventud y gracias a Dios cada vez más, hasta su adultez, transitan y es necesario conocer. Para no generalizar, para no etiquetar y romper con los mitos establecidos que confunden y distorsionan los verdaderos aspectos que caracterizan a cada una de las personas, en particular, con síndrome de Down. En segundo lugar, la difusión acerca de los avances en la neurofisiología, la atención temprana, la estimulación cognitiva, la atención médica, la vida social , los amigos, la inclusión escolar ( siempre atentos a los debates entre inclusión e integración) y fundamentalmente la familia.
Quisiera hacer un resumen de todo lo que traigo para compartir con los docentes, los profesionales, los amigos , los familiares y conocidos de Galo pero todavía tiemblo por la emoción de las charlas compartidas con mamás y papás de chicos con SD, los disertantes, docentes , profesionales de la salud y la educación, personas con síndrome de Down, chiquitos, adolescentes y jóvenes que me llenaron de certezas pero también me generaron nuevos interrogantes que me servirán para seguir construyendo y ayudar a construir y mejorar la vida de Galo. En este mundo que es de todos.
Las conferencias de los profesores Jesús Flores, de Emilio Ruíz, de Miguel López Melero, de la licenciada Altamirano, de Beatriz Heredia, la doctora María Eugenia Yadarola, entre tantos otros especialistas, me siguen enseñando sin dar recetas únicas. Siguen aclarando mis dudas, siguen permitiéndome la confirmación de algunas “teorías” y también las dudas entre diferentes posturas.
Entendí que la familia es lo más importante en la educación de nuestros hijos que somos los primeros mediadores, los responsable principales de los logros y fracasos de nuestros hijos, por eso es necesario seguir leyendo, seguir asistiendo a los congresos, informarnos y formarnos.
Entendí, también, que una escuela inclusiva es cumplir con una justicia social. Por eso hay que cambiar la enseñanza. La oportunidad está en dar a cada uno lo que necesita. Es el sistema escolar el que tiene que adaptarse y no el alumno que, teniendo o no Síndrome de Down, quedará afuera si no se consideran las características individuales.
Se trata de valorar las diferencias y desde allí aprender porque la inteligencia se construye, la inteligencia de los alumnos y también la de los maestros. Pero las barreras políticas, culturales y didácticas lo impiden. La escuela, después de la familia, es el lugar que permite el desarrollo social y cultural que necesita toda persona para vivir.
Podría seguir planteando mis sensaciones e inquietudes a partir de este Congreso pero sería interminable la lista. Estoy segura que tendré más oportunidades para seguir y contar.
Termino con una frase de Arquímedes que fue planteado en el Congreso
“Dame un punto de apoyo y moveré el mundo”
Y si el mundo se mueve es señal que estaremos caminando y así , seguro, que llegaremos que alguna.
Sabrina