Hoy quiero felicitar a Luigi Fantinelli, Pablo Pineda, José María Martinez, Beth Viñas, Jordi Sevillano....pero muy especialmente a sus padres, profesionales y a todas las personas que han creído en ellos convirtiendo el objetivo en una realidad.

Creo que lo más importante no es cursar un Erasmus, obtener una carrera, hablar inglés, trabajar en una de las universidades más prestigiosas y con un título de graduado en ciclo formativo, conducir perfectamente por la gran ciudad donde vive repleta de vehículos…. LO MÁS IMPORTANTE ES DESENCADENARLOS DE NUESTROS MIEDOS Y DEJARLOS VOLAR LIBRES HASTA SU META, LA QUE SEA , cada uno diferente porque ellos también son únicos y distintos.
Quien iba a imaginar hace 60 años que una persona con síndrome de Down , no iba a estar recluida en un internado, o hace 40 que iba a asistir a un colegio con sus demás compañeros, o hace 10 que iba a obtener un título universitario, o un Erasmus, o que iba a vivir en pareja o en un piso tutelado con compañeros., o que iba a conducir su propio vehículo por una de las ciudades con más tráfico de España????

Las personas con con síndrome de Down tienen discapacidad intelectual pero realizando una correcta adaptación curricular y adaptando el entorno a sus necesidades y las de sus compañeros con gafas, con sillas de ruedas, con exceso de peso, con hiperactividad, con sobredotación….pueden obtener el título de graduado en la ESO, de ciclo formativo e incluso Universitario. Cada una de las personas no van a llegar a lo mismo como a grandes científicos, o a obtener premios Nobel…pero por ello los padres de las personas que no obtienen los mencionados premios no nos vamos a frustrar por ello. Pero nos alegramos por y con ellos.
Los padres ansiosos no debemos intentar superar los efectos de su discapacidad, somos muy consciente que la tienen y que va a estar ahí toda su vida y no creo que ese sea nuestro objetivo . Pero no por ello los vamos a sobreproteger, a invalidar , a no dejar volar hasta su nido, a dejarles en una burbujita de cristal, en un colegio especial para que no sufran , no se metan con ellos….debemos ser firmes y valientes luchando hasta el infinito por lo que creemos y por lo que otras personas han demostrado anterior a nosotros como que su mejor educación es la inclusiva, que deben realizar natación con los demás niños, que pueden sacarse el título de primaria y de la ESO prácticamente todos. En el colegio de mis hijos : las personas con SD están obteniendo en un 100% el titulo de la ESO es una escuela ordinaria. Que a momentos se burlan de ellos y??? no se burlan de los demás, que a momentos se sienten solos y???? no se sienten solos los demás ; que a momentos se caen y????? no se caen los demás ; que a momentos se……y???????

Creo que somos los padres, entre los que me incluyo en primera persona: los incapacitados cuando no les dejamos estudiar, salir con sus amigos, estudiar en un centro ordinario, que se marchen a vivir solos si lo desean, que tengan novio/a , que vayan a una fiesta…… que que que…….. Yo en muchos aspectos soy más discapacitada que mi hija con síndrome de Down de 6 años porque soy incapaz de subir a algunas atracciones , cosa que para ella es lo más divertido y sencillo del mundo, yo soy incapaz de dejar todos el dormitorio perfectamente ordenado cosa que ella es incapaz de ver un desorden………… ella friega los platos de una forma mucho más concienzuda que yo……..

Yo me considero una afortunada porque tengo a mis otros hijos que han asistido a congresos, a talleres, que están realizando un intenso trabajo con el síndrome de Down. Y cuando me equivoco protegiendo, es decir INVALIDANDO a Sofía me dicen “mamá recuerda lo que dijo Emilio”…. Hoy quiero felicitar muy especialmente a mi hija Beatriz que ha sido incluso capaz de enfrentarse muy diplomáticamente pero con rotundidad a la subdirectora de su colegio para que no le saltará ni media a su hermana.

NUESTROS HIJOS CON SD LLEGARÁN MUY LEJOS PERO TENIENDOLO MUY CLARO PRIMERO LOS PADRES, LOS HERMANOS, LA FAMILIA, LOS PROFESORES, EDUCADORES, AMIGOS, LA SOCIEDAD ENTERA SINO ES IMPOSIBLE…………….HOY OS CONFIESO QUE PIENSO SEGUIR LUCHANDO CON TODAS MIS FUERZAS HASTA LAS EXTENUACIÓN PARA QUE MI HIJA SEA UNA PERSONA INCLUIDA , CON SUS DERECHOS Y DEBERES EN ESTA SOCIEDAD.

MUCHÍSIMAS GRACIAS A TODOS!!!!!!
Montse

Estimada Mamá:

Me encantaría que otras personas aportasen su opinión sobre el caso de Luigi Fantinelli, pues entiendo que puede dar lugar a un debate muy interesante y enriquecedor.

Desde mi punto de vista el caso de Luigi es excepcional y la prueba está en que supone una excepción, única en Europa, de un estudiante con síndrome de Down que ha cursado unos estudios con un programa Erasmus. De ahí que se le haya dado tanta publicidad y se haya elaborado un documental con su caso. Si fuera habitual todo esto no habría tenido sentido.

Por otro lado, la riqueza de su caso, a mi modo de ver, estriba en que para hacer su sueño realidad han confluido muchos factores, con muchas personas colaborando y ayudando coordinadas: su familia, sus amigos, su universidad, la de Murcia y tanta gente que ha puesto su ilusión en ese proyecto, además del enorme esfuerzo, evidentemente, que ha debido de suponer para él. Es un ejemplo de inclusión, por todos los estamentos de la sociedad que han intervenido para favorecer su participación.

De todos modos, tanto este caso como el de Pablo Pineda a mí me siguen pareciendo seres excepcionales, que no sirven de modelo para lo que el Dr. Flórez denomina “un ciudadano medio con síndrome de Down” y me temo que pueden crear falsas expectativas en muchos padres ansiosos de que su hijo supera los efectos de su discapacidad.

Y digo esto porque la esencia del síndrome de Down, lo que más preocupa a los padres es, precisamente, la discapacidad intelectual y eso es lo que limita el acceso a la universidad de estas personas. Fallan precisamente en eso, en lo que en la universidad es lo único que se premia, en el aspecto intelectual.

Insisto, no obstante, en que son ejemplos únicos y excepcionales, pero que aportan una gran luz de esperanza en el mundo del síndrome de Down y que ayudan, sin duda, a cambiar la perspectiva que la sociedad tiene sobre estas personas. Son impagables los ejemplos de casos como el de Luigi Fantinelli o Pablo Pineda.

Un cordial saludo

Emilio Ruiz
Canal Down21

Hola me gustaria q m hablaran del caso de Luigi Fantinelli el estudiante erasmus italiano con sd. Me gustaria saber si lo q dice Nicola Cuomo es cuerto o tambien hay q verlo como un ser excepcional entre las personas con sd como Pablo Pineda.
Un saludo