¿Qué nos cuentan las personas con síndrome de Down y sus familias? - Entrevista 2

Índice del artículo

Entrevista 2

Realizada a: padres de “Isabel”.Isabel tiene 16 años y tiene síndrome de Down.

Tiene dos hermanos de 19 y 23 años.
Isabel está escolarizada en un centro en la modalidad de Educación Especial
Vive en Madrid (España)

P: ¿Qué os preocupa en relación con el ocio y el tiempo libre de vuestra hija?

R: Desde hace algo más de un año, estamos viendo cómo cada vez necesita que le propongamos más actividades de ocio. Antes nunca ponía problemas para realizar ninguna actividad; sin embargo, ahora cada vez le cuesta más salir con nosotros a desarrollar actividades. Prefiere quedarse en casa o decir que quiere quedar con alguna amiga del colegio (Isabel está escolarizada en un colegio de Educación Especial). Nos estamos dando cuenta que después de haber estado muy preocupados con cosas del colegio (lectura, escritura, comportamiento, etc.) ahora lo que más nos preocupa es en qué trabajará o a qué se dedicará en un futuro, y que disponga de cosas que le diviertan en su tiempo libre.

P: ¿Qué actividades de ocio realiza actualmente Isabel?

R: Isabel está en dos actividades deportivas entre semana que lleva a cabo en el propio colegio. Va a natación y a gimnasia rítmica. Le gusta bastante llevarlas a cabo. Por otro lado, los viernes participa en una escuela de pintura que hay en el barrio. A ella le gustaba la pintura y sus hermanos siempre han acudido allí. La verdad es que la profesora es muy agradable y nos dijo que podía ser buena idea probar si le gustaba y se adaptaba a las clases. Va todos los viernes y la verdad es que va con muchas ganas. El resto de compañeros no tienen discapacidad y lo cierto es que la tratan muy bien.

Los sábados acude a su grupo de ocio de la Fundación Síndrome de Down. La verdad es que le encanta. Va muy contenta y después de varios años, podemos decir que algunos de los compañeros de ocio son sus amigos. Realizan todo tipo de actividades siempre fuera de la sede. Van al cine, la bolera, al parque, a merendar, al karaoke, etc.

En verano desde hace varios años acude a un campamento con otros chicos sin discapacidad. Hasta ahora va bastante contenta pero creemos que este año o el siguiente será el último. Ya comienza a ser mayor y el desfase con los chicos de su misma edad es cada vez más pronunciado.

Desde hace un par de años, lo que estamos haciendo un grupo de padres del colegio, es hacer que nuestros hijos se citen casi todos los fines de semana. Cada semana quedamos en una de las casas o les llevamos a hacer alguna actividad (salir al campo, ir al cine, a merendar, etc.) A veces es duro estar pendiente de llevarla y traerla pero vemos que es muy positivo para ella. Se divierte y aprende a relacionarse con otros compañeros.

P: ¿Qué actividades de ocio realiza en su tiempo libre en casa?

R: Antes hacía cosas con sus hermanos y con nosotros. Ahora cada vez hace menos cosas con nosotros. En casa juega a la consola, ve alguna película y pasa algún rato con el ordenador. Cada vez hace más cosas sola pero a veces se aburre bastante. Necesita salir y hacer actividades.

P: ¿Qué creéis que aporta el ocio en la vida de vuestra hija?

R: Le aporta sobre todo abrirse a los demás. Cuando está sola, tiende a “meterse” en ella misma y a veces eso nos preocupa. Sin embargo, cuando lleva a cabo actividades de ocio, es como si se abriera y conectara de manera más directa con nuestro mundo.

P: ¿Cómo creéis que será su ocio en un futuro cuando sea mayor que ahora?

R: Suponemos que cada vez tendrá un grupo de amigos más configurado. Nos encantaría que de mayor pudiera quedar con sus amigos sin necesidad de que estemos encima, pero no sabemos si eso ocurrirá. Nos encantaría que continuara con el grupo de ocio de la Fundación Síndrome de Down pero que también realizara alguna actividad con personas sin discapacidad. No sé, en el polideportivo, en el centro cultural o en la academia de pintura del barrio.