Mil gracias a todos los que por correo, en el foro, por FACEBOOK o en persona han compartido sus experiencias y comentarios respecto del 4° Congreso celebrado hace unos días en Monterrey, TODO comentario es valorado y tomado en cuenta para la planeación del siguiente.

Las redes sociales han ganado cada día más y más adeptos y es por ello que los comentarios van en dichos medios, pero gracias a Todos los usuarios del Facebook por los cientos de comentarios y valoraciones al evento.¡¡¡¡¡¡

Gracias y mil veces gracias.

A tí Jesús y a toda tu familia... por la lección que supone para todos nosotros vuestra trayectoria.

No puedo dejar de mostrar mi sorpresa por los pocos comentarios que ha habido a esta noticia, siendo así que en congreso estuvimos más de 1.100 personas.
Es verdad que ahora con facebook las cosas son diferentes. Pero también lo es que lo aquí publicado puede ser visto por muchas más personas.
En cualquier caso, y a pesar de haber transcurrido ya más de dos semanas desde el final del evento, lo cierto es que las emociones vividas aún resuenan con la fuerza del primer día en mi corazón y en mi cabeza, dándome renovadas ilusiones para seguir tratando de ayudar a dar la máxima calidad de vida posible a las personas con síndrome de down

Ha sido un honor tener en Monterrey, México a una parte de la Familia Flórez Troncoso para que compartieran con nosotros sus experiencias, vivencias, conocimientos y mostrarnos el ejemplo de familia que son, un honor que hayan aceptado el reconocimiento que les brindamos y que el 4° Congreso haya sido en su honor.

Como organizadores, nos sentimos muy orgullosos de haber podido tener en un mismo evento a tan importantes personalidades en el mundo del síndrome de Down compartiendo sus conocimientos con todos los asistentes, pero también ha sido un placer haber recibido a más de 1100 asistentes de 27 Estados de la República Mexicana, así como distinguidos visitantes de Guatemala, El Salvador, Puerto Rico, Panamá, Perú y los Estados Unidos, su presencia ha hecho posible nuestra cuarta entrega y, nos compromete a seguir trabajando en organizar eventos de buena calidad para que, como dice nuestro lema "Informar para Formar", podamos llevar la información y conocimientos más actualizados y mejor calificados en materia de síndrome de Down a nuestros participantes.

Gracias a todos los asistentes, ponentes locales, nacionales y extranjeros por su invaluable participación y por regalarnos tres magníficos y agotadores días de conocimiento y aprendizaje en pro de todas las personas con síndrome de Down, gracias también a todos mis compañeros del Comité Organizador, a todos los voluntarios mayormente damas que aún sin tener familiares con síndrome de Down se han puesto nuevamente nuestra camiseta y nos han dado ejemplo de solidaridad y ayuda....... Los esperamos a todos en el 5° Congreso en octubre de 2014 D.M.

Rafael Alday
Vicpresidente del Comité Organizador.

Familia, amigos todos.

Hemos participado en esta hermosa reunión el 4o. Congreso Síndrome de Down Monterrey 2012, y las experiencias recogidas por cada una de nosotros (1100 asistentes, 29 ponentes y más de 60 conferencias) son especiales. En mi caso siento haber recibido un baño de caricias tiernas, amorosas y transparentes, especialmente de Miriam Flórez Troncoso, quien con su bondad amorosa y su humildad, así como su inteligencia y asertividad nos ha mostrado un rostro fresco, amigable y adaptado a las circunstancias de vida actual de las personas con síndrome de Down.
Ella de 36 años y con síndrome de Down muestra el ejemplar trabajo que ha realizado guiada por sus padres y sus hermanos, ella con su radiantes, su singular belleza y su mirada clara "es la felicidad personificada"; y yo, al recibir esa generosidad y ese ejemplo de vida... me digo y me sigo comprometiendo a "ser Feliz sirviendo a los demás". ¡Gracias Miriam!

Esta experiencia es una lección de vida más que he recibido para que mi corazón siga encendido y tenga la fortaleza necesaria para seguir trabajando cada día porque nuestras vidas sean mejores y vivamos con Paz en nuestros corazones.

Que Dios nuestro Señor los Bendiga siempre

Rosa Amelia Aguilasocho Montoya

Queridos amigos:

El congreso ha sido un modelo de dedicación, profesionalidad y compromiso. Como explica Teresa, la audiencia ha seguido pemanentemente todas las ponencias, talleres, con exquisito interés. Las cosultas "de pasillo" han sido constantes, y las muestras de cariño han sido como sólo unas personas tan sensibles y acogedoras como las mexicanas pueden hacerlo. ¡Qué "lección" para los hoscos españoles.

No puedo por menos de mostrar mi especial agradecimiento hacia los organizadores por el homenaje dedicado a mi familia. Por ello, me parece oportuno mostrarles las palabras que pronuncié al recibir las placas dedicadas a cada uno de nosotros:

"Me resulta imposible condensar en unas pocas palabras todos los sentimientos que hierven en estos momentos en nuestro corazón, el corazón de toda mi familia.

Y vaya en primer lugar un especialísimo recuerdo hacia esa personita que da nombre y sentido a este acto; nuestra amada Cecilia Guerra Aguilasocho.

Gracias, Teresa; gracias Fundación Síndrome de Down de Nuevo León, por esta iniciativa que nos llena de emoción y nos obliga a mantener con constancia nuestra dedicación al síndrome de Down.

Desgraciadamente, no está aquí la persona que por derecho propio merece este homenaje más que ninguno de nosotros: mi esposa María Victoria. Miriam y ella han sido las verdaderas artífices de cuanto nuestra familia haya podido hacer en beneficio del síndrome de Down. María Victoria vislumbraba y marcaba un objetivo. Miriam se esforzaba por conseguirlo. Y ese “feed-back” y mutuo reforzamiento creó una complicidad tal que, sin pretenderlo, nos subyugó a todos y nos impulsó a poner nuestro granito de arena para dar a conocer todo cuanto íbamos aprendiendo. Cada uno en su propio terreno. Pero una gran artífice del desarrollo de Miriam ha sido su hermana Toya, a la que también tenemos presente ahora con un enorme cariño.

De la experiencia de estos 36 años que hemos vivido los seis miembros de la familia en torno al síndrome de Down, quisiera destacar tres cualidades que animo a todos ustedes a desarrollar:
- un amor sin límites que trascienda el que tenemos a nuestro hijo, hermano, familiar, para abrirnos hacia todos cuantos nos rodean,
- un deseo exigente de conocer más y profundizar en las múltiples facetas y riquezas y cualidades de las personas con síndrome de Down, para servirles mejor,
- un espíritu de servicio, para compartir con los demás todo lo que aprendemos, todo lo que conocemos, todo lo que conseguimos.

A ello les animo. ¡El mundo es de ustedes! Muchísimas gracias.