Sumarios Enero 2013
Revista Síndrome de Down
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Carta del Director, Jesús Flórez. 3 Naturaleza, objetivos, cronología. 5-14. PDF Actividades. 15-20. PDF Cursos y publicaciones. 21-24. PDF Hablan los profesionales. 25-68. PDF De su puño y letra. 69-78 PDF Reflexiones. 79-108. PDF Proyección internacional. 109-112. PDF De la Presentación: Es un gran bien social comprobar que, en la actualidad, las personas con síndrome de Down, desde el nacimiento hasta el final de su vida son, por lo general, atendidas, educadas, promocionadas, valoradas, estimadas, respetadas, como no lo habían sido en décadas anteriores. Con su presencia habitual en todos los ámbitos sociales, se han desmontado mitos y prejuicios. Son muchos los testimonios de quienes agradecen tenerlas cerca por los valores que aportan en su entorno, por los cambios positivos en actitudes y en acciones, por el ambiente grato que se crea a su alrededor. Es competencia de todos seguir trabajando para que la no discriminación por discapacidad sea una realidad desde el comienzo de la vida, en el útero de la madre; para que se considere un hecho, una realidad, que las personas con síndrome de Down o con otras discapacidades son miembros de la sociedad. Todos los seres humanos «formamos parte de», «pertenecemos a». Se debe contar con nuestra existencia y presencia y, en consecuencia, planificar los servicios de la comunidad tanto públicos como privados, teniendo en cuenta la realidad de los ciudadanos que la forman, sean cuales fueren sus circunstancias. Cuanto más débiles y vulnerables, tanto más deben ser considerados. Con este deseo y este propósito, basados en los derechos fundamentales de las personas, la Fundación Síndrome de Down de Cantabria cumple sus primeros treinta años de vida, y se compromete a seguir trabajando muchos años más. María Victoria Troncoso Presidenta de la Fundación Síndrome de Down de Cantabria |
