Acabo de ver el mensaje de una "licenciada", y me pregunto que que nos falta hacer como padres para demostrarle a la sociedad, a la escuela, al vecino, a quien sea, que las personas con el Sindrome de Down pueden lograr muchas cosas si se les apoya y se les da la oportunidad.

En el congreso conocí a Mariano, un argentino fenomenal, con una capadidad de lenguaje y una personalidad que me dejo apantallada. Convivi con el 3 días y creo que yo aprendi muchísimo de él como mamá y como persona, que nunca le voy a terminar de agradecer.

Conozco a Carlos de Saro, un mexicano de 28 años que puso su empresa de sistemas computacionales y que el Tec de Monterrey le dio una beca para entrar a la incubadora de empresas. Y cuando les comento a personas que no tienen familiares con SD, me ponen cara como de "si, como no".

En el congreso mencionaron que los medios de comunicación nos ayudarían mucho a cambiar la imagen de las personas con Sindrome de Down , porque se podría mostrar lo que estan haciendo. ¿Pero de que sirve que se les muestre si ellos no se abren, si no cambian su prejuicio, si se niegan a conocer?.

También despues de leer el articulo que habla sobre la extinción de los niños con SD (referente al famoso aborto terapeútico) ¿que pasaría si esos padres conocieran a los chicos que se pueden valer por si mismos, que tienen un grado de independencia (no como nos dicen los doctores que no van a poder lograr nada), que leen, que escriben, que pueden hacer muchas cosas gracias a su estimulación, la cual no se daba hace años?.

Que nos falta hacer???, de que sirve poderlos capacitar, integrar, si aun los ven como "bichos raros". Si aunque uno trate de romper las barreras, hay otras personas que se empeñan en construir otra mas alta y mas gruesa que la primera.

No se, será que ando un poco baja de moral por lo que hemos pasado con Diego aqui en la escuela, que apesar de que las dueñas tuvieron una hermana con Sindrome de Down no se quieren tomar la molestia de ayudar a Diego a explotar sus capacidades.

Mejor ya le detengo aquí, =), gracias por leerme
Bere

Bere:
Tengo el gran placer de conocer personalmente al Sr. Carlos de Saro y tanto a mi como a mi marido nos lleno de estimulo conocer a una persona como el. Los comentarios que hagan tipo de personas como la que escribio en este espacio aun no nos conozen y a Dios gracias que junto con nuestro hijo nos mando a la vez una concha super grande y de ahi en fuera esos comentarios salen sobrando, los toma uno de quien vienen, aun asi seguiremos luchando por la integracion le pese a quien le pese, por mi parte comparto completamente contigo tu punto de vista y solo me resta decir que AMO PROFUNDAMENTE A MI HIJO.

Querida Bere:

No se angustie. No pierda ni la fe ni la esperanza... porque amor le sobra un rato. La situación es difícil, cierto, y el panorama sombrío, no lo vamos a negar. Pero tenemos la fuerza de la razón y ésta se terminará imponiendo. ¿Cuándo? ¿Cuánto se ha tardado en reconocer cosas mucho más evidentes: la supresión de la esclavitud, la igualdad de la mujer, etc. etc.?

Nosotros seguimos ofreciendo nuestro trabajo en favor de las personas con síndrome de Down y ellas serán quienes, poquito a poco, vayan mostrando todo su potencial. Es cierto que a veces uno se estrella contra las instituciones, las incomprensiones; pero nuestros hijos nos dotan de coraje y de tesón. Por eso, cuantas más sólidas sean nuestras asociaciones, más fuerza tendrán.

Hay mucho que cambiar en esta sociedad nuestra. ¡Y no es el mayor problema nuestros hijos con síndrome de Down! Meta ilusión y alegría, Bere, que mujeres como usted nos hacen falta.

Un abrazo.

Jesús Flórez

Querida Bere:
Comprendo como te sientes y hago mías las paklabras de Jesús.
Hace falta temple y no perder ni la fuerza ni la alegría.
Nuestros hijos con síndrome de Down nos plantean ser padres, ante todo padres, y algo más...
No caer el "profesionalizarnos" pero sí saber sobre ellos más que muchos. Y, además, juntarnos, crear o motivar nuestras asociaciones, llevar esa que vemos a diario al resto de la sociedad, cantarles nuestra canción de alegrías, de esperanzas, de lucha, de logros. Pero cantar no sólo al "coro", sino a los que están "fuera del teatro"...

Como tu dices... ¿de qué nos sirve que entre familias y profesionales logremos el mejor "producto" si no lo podemos "vender" a la sociedad"? Allí está la tarea de nuestras asociaciones. A la par de brindar los mejores servicios, quienes así lo hagana, además, cambiar la sociedad.

Sigue fuerte para adelante. Somos muchos los que estamos a tu lado y al lado de muchos como tu que no se resignan a la apatía de los grandes números...

Un besote
Luis