Hola querido amigos, hoy es un dia muy triste para mi, les escribo por lo siguiente.
Lamentablemente he perdido un embarazo de 10 semanas.
El 8/03/10 me relaice la primer eco donde vimos un puntito negro que latia y latia y la eco dio que estaba todo normal. Ayer comence con una pequeña perdida por lo q llame a mi dra y le comente y me pidio que hiciera una eco de urgencia.
Desagradable fue la sorpresa cuando vimos que en el saco gestacional no habia nada...
Con este diagnostico mi ginecologa me sugirio q repita la eco con el mismo profesional que me relalizo la primera (la eco de urgencia me la hizo otro ecografo), y seguramente me haran un degrado.
Mi primer hijo, Agusitn, tiene sd, el embarazo transcurrio todo bien y normal.
Este segundo embarazo fue programado al igual que el embarazo de Agustin por lo q previo a quedar embarazada me realice examenes de rutina como tiroides prolactina, etc. y comence tres meses antes con acido folico.
Con mi marido cuando nacio Agustin nos relaizamos un estudio cromosomico que consistia en ver si teniamos un pedazo de cromosoma pegado - nose si la explicacion es la correcta per algo asi me explicaron que era el estudio, nos dio bien y el estudio cromosomico que le hicimos a Agus dio que tenia trisomia libre.
Al tener todos los estudio pertinentes realizados y con diagnosticos normales comenzamos la busqueda del hermano/a de agustin.
La pregunta es la siguiente: ¿Tendra algo que ver esta perdida del embarazo con lo genetico? Deberiamos hacernos alguna prueba genetica distinta a la que realizamos? o alguna consulta con algun otro especialista? Lei x ahi que las interrupciones de embarazos en el primer trimestre podrian deberse a que el embrion presenta defectos genéticos.
Estoy muy confundida y muy temerosa de intentar ser madre nuevamente.
Como siempre muchas gracias por su tiempo...