Hola amigos del canal.
Les escribo porque quiero saber si vamos bien encaminados con mi marido respecto a unos analisis geneticos q no s hemos hecho hace ya un tiempo.
La idea es tener otro bebe en un tiempo no muy lejano.
Cuando nacio Agustin le hicimos el cariotipo y el informe que nos dieron fue el siguiente: "analisis de cromosomas obtenidos por cultivo de linfocitos de sangre periferica segun metodo de Moorhead modifaco. Bandeo G" Se analizaron 33 metafases, todas las que presentan un numero modal de 47 cromosomas con complemento sexual XY y Trisomia 21 Libre. Formula Cromosomica: 47, XY, + 21". Eso por el lado de Agustin.
Y luego nos sugieron hacer un analisis a nosotros (mi marido y yo) donde el informe dice lo mismo pero cambia la cantidad de metafases analizadas (22), y dice q todas presentan un numero modal de 46 cromosoma con complemento segual ...
La pregunta es si en realidad ese estudio es el que dice que las probabilidades de tener otro hijo con sd seria el mismo que cualquier mama de mi edad sin haber tenido un hijo con sd?.
Tal vez haya otro tipo de analisis para saber si fue por azar o no y que probabilidades tenemos de que nos pase otra vez.
Gracias!!!
