Felicidades por esta maravilla de foro que tenemos.Es la primera vez que lo vemos y nos viene muy bien por que tenemos una consulta.
Silvia tiene SD y 43 años en unos dias la tienen que operar de vesicula y biopsia hepatica,tiene cardiopatia congenita y a los 5 dias de vida la operaron de duodeno (imaginaros en los años 60)
Me consuelo con vuestros mensajes aunque no los he visto todos, y medoy cuenta de los problemas que hay y de la ayuda que proporciona este foro.
Yo quiero que todas las madres y padres lo lleven con mucho animo y no dejen nunca de trabajar con ellos ,pues los resultados van a ser mucho mejores que el sacrificio.Yo llevo 43 años con silvia y ademas de una hija tengo a mi mejor amiga ,juntas difrutamos de la vida al maximo ,compartimos penas y alegrias,enfermedades y fiestorras, ya que estamos en todos los saraos....
espero me deis alguna pista sobre esta intervencion quirurgica,
He tenido la suerte de haber trabajado 32 años en un centro de discapacitados (AFANIAS CASTELLON)
Y si puedo ayudar a alguien no dudeis en consultar..
hare lo que este en mi mano.
muchas gracias de antemano. Muchos besos para todos ,padres e hijos

Estimada Silvia:

Su mensaje es como una bocanada de aire fresco, o de aroma, o como quiera usted llamarlo. Transmite alegría y optimismo.

Obviamente hay que operar esa vesícula. Lo importante es que el equipo de anestesia conozca bien la situación: prepare bien el preoperatorio, constate bien cómo son sus vías aéreas, conozca el problema cardíaco, etc. La verdad es que ahora los equipos de anestesia trabajan muy bien. Y que cuiden el posoperatorio inmediato (dolor, etc.).

Deseamos que todo vaya muy bien.

Un cordial saludo.

Canal Down21

muchas gracias por vuestros consejos.seguid asi por que haceis una gran labor. muchos besos de silvia
la operan el lunes 26. ya daremos noticias
gracias

Hola, Silvia:

Sé más que bienvenida al foro, al portal, mejor dicho, que tiene unos contenidos riquísimos en información, continuamente aumentados. Ya los irás descubriendo por ti misma.

Tenemos la suerte de contar aquí, entre otras personas extraordinarias, con el Dr. Jesús Flórez, quien, además de ser padre de una chica encantadora con síndrome de Down, es un científico de primera línea, y está volcado en facilitarnos la vida a todos los familiares y a todas las personas con este síndrome.

Deseo que vaya muy bien la operación de tu hija Silvia. Ya verás que sí.

Cuéntanos cómo ha ido todo y, ahora que nos conoces, no dejes de asomarte mucho por aquí, que seguro que podrás enriquecernos con tu experiencia.

Yo me llamo Saro (Rosario) y mi hermana María, con S.D., tiene 46 años.

Muchos besos para las dos.

Hasta pronto,

Saro