Has conseguido que me sonroje frente a la computadora... Sólo tengo palabras de agradecimiento. Los verdaderos artífices del cambio en la consideración y atención a las personas con SD han sido ustedes, los padres, que han luchado con coraje y entusiasmo no sólo por sacar adelante a sus propios hijos (Sabrina, en tu caso), sino por conseguir metas más altas para todo el colectivo. Y, de esta manera, habéis introducido un poco de solidaridad en el mundo, que falta nos hacía.

Van a conseguir entre mis errores y mi memoria y tus elogios por nuestro trabajo, que visto a la distancia no fue así, no puede llamarse trabajo, lo hacíamos a fuerza de amor, a fuerza de intuición porque no teníamos nada y sí en eso le doy la razón a fuerza de coraje, porque si algo importante teníamos que hacía la diferencia y eran nuestros hijos entonces allí salimos al toro.... con las expectativas y muchos miedos, porque muchos nos llamaron locos, otros y profesionales nos enviaban a psiquiatras porque no aceptábamos la realidad que nos había tocado, claro si eso era lo que querían en su ignorancia, que bajáramos la cabeza, volviéramos a nuestras casas y comencemos a creer lo que ellos creían sobre el S.D. y del cual tenían un concepto arcaico y hasta temeroso. Volviendo a sus palabras que me siguen resonando todavía en la cabeza, en ese momento comenzamos a conocer a gente como el Prof. Dr. Jesús Florez y su Sra., también comenzamos a leer sus libros luego, luego aparecieron otros como el Dr. Lopez Melero y muchos muchos más, que hayan venido o no a la Argentina, han dejado huella seguramente en los libros que forman parte de nuestra biblioteca, pero una cosa tengo por segura si hay algunos profesionales que hicieron la diferencia, bueno ya los nombré y son el Dr. Florez y su Sra., el Dr. Verdugo Alonso y el Dr. Amor Pan y por lo menos para mí son ahora mis referentes, solo que hice ciertas aclaraciones con Ud. porque creo simplemente y sentí que merecían ser hechas. Nada más ni nada menos.

Patricia

Estimada Patricia:

¡Qué simpática es usted!

Yo me llamo Saro, y mi hermana María, que tiene síndrome de Down, tiene 46 años. Echo de menos aquí la participación de familiares de adultos.

A mí me parece que tiene usted la cabeza muy bien puesta sobre los hombros, y lo de la memoria... bueno, supongo que esas cosas nos pasan a todos de vez en cuando.

Yo me alegro de que este "lapsus" de su memoria haya servido para leer sus mensajes, graciosos y encantadores, y no por eso carentes de profundidad. Y además, gracias a usted he comenzado a leer los espléndidos artículos del Dr. Amor Pan que figuran en el Inicio. Así que, muchas gracias.

Déjese ver más por aquí. Me ha alegrado el día.

Un abrazo para usted y para Sabrina (Se llama así su hija, ¿verdad?)

Con afecto,

Saro

Queridos amigos:
Seguí con atención el intercambio de mensajes respecto del segundo congreso de SD de Monterrey y ratifico lo dicho por don Jesús: hubo dos congresos en el lapso de 15 días, el primero sobre SD específicamente y el segundo sobre discapacidad en general.
Como ya reseñaron el congreso sobre SD, permítanme contarles un poco sobre el de discapacidad: llenaron el cupo del centro de convenciones (2500) y tuvieron que rechazar a más personas por cuestiones de seguridad. La temática abarcaba todas las discapacidades pues, más allá de las especificidades (que se trataban en sesiones paralelas durante la tarde), había muchísimos temas en común que se trataban en plenaria. Todos los detalles fueron cuidados: intérprete de señas, intérpretes de idioma inglés, ponentes de fuste... Fue muy aleccionador abordar todas las discapacidades, el congreso en sí era una lección permanente.
Llamó la atención la cantidad de personas jóvenes que se dieron cita y un factor esperanzador es habernos enterado de que asistieron 1000 maestros, 500 de especial y 500 de común...
Luis Bulit se pasó... estuvo genial.
Gracias, Pat González, por tu inquebrantable amistad. Tus palabras reflejan tu calidad como persona.
Cariños a todos
Vicky

El agradecimiento es de nuestra parte (La Fundación Síndrome de Down de Nuevo León A.C.) (México) organizadora del Congreso referido a todos los asistentes, especialmente a D. Jesús Flórez Beledo, D. José Ramón Amor Pan, D. Miguel Ángel Verdugo Alonso, D. John F. Unruh, D. Brian Skotko y D. Zoila Martínez, quienes gracias a sus excelentes conocimientos y disposición de compartirlos con todos nosotros hicieron posible junto con los profesores nacionales mexicanos el evento que han descrito en el cual hemos adquirido inumerables herramientas para mejorar la calidad de vida de la persona con síndrome de Down, la felicitación es para ustedes y para los asistentes de los 32 estados de la República Mexicana así como los extranjeros de Guatemala, El Salvador, Estados Unidos de Norteamérica, Panamá, Chile y Argentina que internacionalizaron nuestro Congreso.

Muy especialmente también agradezco al portal DOWN 21 por ser nuestro referente natural y por haber estado presente en el evento atendiendo a todas las personas que llegaron con alguna inquietud o duda, siendo atendidos personalmente por su incansable director y entrañable amigo D. Jesús Flórez Beledo.

Gracias a todos los que hicieron posible el evento y solo nos resta decirles.... NOS VEMOS EN OCTUBRE DE 2010 EN MONTERREY, MEXICO..... te esperamos, visita nuestro sitio web sss.congresodownmty.com

Lic. Rafael Alday González
Vicepresidente del Comité Organizador.

OLVIDÉ EN MIS AGRADECIMIENTOS ANTERIORES MENCIONAR LA INVALUABLE INTERVENCIÓN DEL MÉDICO, EL HIJO, EL HERMANO Y EL AMIGO D. JOSÉ CARLOS FLÓREZ TRONCOSO QUIEN EN UN VIAJE RELÁMPAGO DE BOSTON A MONTERREY ESTUVO CON NOSOTROS COMPARTIENDO SU EXPERIENCIA.

GRACIAS JOSÉ CARLOS