Muchas Gracias. Mi hijo tiene 16 años, en estos días lo matricularé en el mismo centro para que no eludan su responsabilidad. Él no puede más con un sistema educativo que le ha mostrado el peor rostro del ser humano adulto.
Te agradezco tu información. De momento pondré en marcha tus dos primeras sugerencias, la 3ª me da miedo por los costes económicos. Tengo 9 hijos y todos tienen trastornos del desarrollo . He luchado desde hace 26 años como nadie imagina. Ahora que hemos emigrado, están sucediendo estos problemas con el 7º de mis hijos.Nunca había imaginado que los adultos pudieran hacer tales vejaciones a menores con discapacidad. La historia es muy larga y muy cruel pero no quiero aburrirte. Cursaré estas denuncias.
Concha

Estimada Concha:

Lamento la situación que vive su hijo y toda la familia. Me parece que lo que expone sobre su hijo requiere una explicación mucho más extensa para poder ayudarla. Este portal está dedicado al síndrome de Down y por ello no somos, probablemente, los más indicados para ofrecerle una orientación educativa, que en todo caso se haría desde la sección de educación. No nos dice la edad de su hijo ni si ahora mismo está escolarizado o no en un centro de educación especial.

Desde el punto de vista jurídico puede valorar las siguientes acciones:

1) Enviar una denuncia al CERMI para que lo incluyan en su informe sobre derechos humanos que elaboran anualmente y que se refiere al cumplimiento con la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad www.convenciondiscapacidad.es/Denuncia_new.html
Es gratuito. Usted denunciaría vulneración del art. 24 que es el de educación.

2) Presentar una queja ante el Defensor del Pueblo, aportando datos y a ser posible documentos. Se puede hacer en Internet pero muy sucintamente en www.defensordelpueblo.es/es/Queja/presenta/modalidad.jsf

El Defensor del Pueblo hace de mediador entre particulares y administraciones públicas y presenta un informe anual ante el Congreso. Es gratuito

3) Acudir a los tribunales, vía que es incompatible con la anterior. Conviene valorar la viabilidad, duración y coste, con un abogado de confianza.

Un saludo muy cordial,

María José Alonso Parreño

Estoy en una situación crítica. Tengo un hijo diagnosticado de Síndrome de Gilles de la Tourettte y TDAH con hiperactividad desde la Primaria.
Desde la entrada en Secundaria, la dirección del centro ha ocultado todos sus expedientes médicos hospitalarios y de los Equipos Específicos, no se la han aplicado ni una sola medida de apoyo, ni adaptaciones curriculares, ni ninguna de las recomendaciones de su modalidad educativa.
Le han hecho repetir dos veces en tres cursos. Le han privado, oficialmente, del derecho a la Mediación en Conflictos. Le han abiertos hasta cuatro expedientes disciplinarios hasta conseguir arrojarlo del Sistema Educativo.
Actualmente está destruido como persona, al igual que toda la familia.
Lo peor de todo es que, el director es el psicólogo. Una persona que limpia de "basura humana" su instituto utilizando perversamente el Proyecto de Mediación en Conflictos.
Como tiene premios, las instituciones no quieren investigarlo porque aporta mucho prestigio político.

Muchas gracias por vuestros cariñosos deseos Saro y Ángela. Marta está muy bien y muy contenta. No le duele nada.

Un abrazo,

María José

Mª José Alonso:
Me uno a los deseos de Saro, de todos los participantes del Canal...
SUERTE!
QUE SEA LLEVADERO EL POSTOPERATORIO Y BUENA LA RECUPERACIÓN. ABRAZO E ILUSIONES RENOVADAS

No tiene mayor importancia mi acceso a la info (tengo "alerta de google") Sí lo sería si hacen caso y van creando nuevos profesionales versados en las diferentes disciplinas que las distintas capacidades reclaman

Querida María José:

Me acabo de enterar por tu comentario al mensaje del epígrafe de que han operado a tu hija.

Espero que todo haya ido muy bien y que se encuentren ya, o muy pronto, de nuevo en casita.

Te mando todo mi afecto y toda mi gratitud por estar siempre trabajando tantísimo por todos nosotros.

Un abrazo enorme para ti y para ella.

Hasta pronto,

Saro