Gracias por tu respuesta Emilio, y tienes razón que los padres nos preocupamos demasiado en evitar el sufrimiento, y terminamos sufriendo el doble :)

Yo esos encantada de que mi padre vea así a su nieta, y preveo en el futuro que van a ser una pandilla de cuidado; y, como bien dices, la realidad le irá mostrando como se desarrolla Silvia, que todos esperamos y deseamos que llegue donde quiera. Además, la conociste en la jornada que talita celebro recientemente en Madrid, y te referiste a ella con palabras muy cariñosas en tu última conferencia.

Con la sonrisa que tiene mi niña, supongo que eso es lo que hace que el abuelo tenga esas vistas puestas en ella.

Muchas gracias!

Ana

Estimada Ana:

Espero que otros padres y madres te contesten contándote cómo abordaron ellos este tema con sus respectivos padres, abuelos de niños con síndrome de Down. Yo simplemente te voy a dar otro punto de vista.

Cambiar a un niño es muy difícil, cambiar a un adulto más aún, cambiar a una persona mayor prácticamente imposible. Y te dice esto un psicólogo, en teoría un especialista en ayudar a la gente a cambiar. Lo curioso es que siempre intentamos cambiar a los demás, cuando la realidad es que la única persona a la que yo tengo alguna posibilidad de cambiar en algo es a mí mismo.

Tu padre tiene su propio punto de vista respecto a su nieta, distinto al tuyo. ¿Por qué has de cambiárselo? Tú ya le has dicho lo que piensas, ya se lo has dejado claro y él parece que también tiene claro que no quiere escucharlo. ¿Merece la pena seguir discutiendo por eso?

No sé si no ve el síndrome de Down de Silvia o sencillamente utiliza esas altas expectativas para soportar la situación. Piensa que las personas de más edad tienen una visión del síndrome de Down propia de sus tiempos, mucho más dura y terrible que la que podemos tener quienes hemos visto su evolución de los últimos años. Y con esa visión, necesita algo a lo que aferrarse para no caer en la desesperación. Prefiere, de alguna manera, no ver la realidad. O, al menos, crearse una realidad distinta. Pero, a fin de cuentas, cada uno tenemos nuestra propia visión del mundo.

¿Y si el acertado fuera él? ¿Hasta dónde podrá llegar Silvia en el futuro? ¿Quién puede saberlo? Desde mi punto de vista, deberíais dejar de discutir con tu padre, dejarle que se mantenga en su postura y vosotros manteneros en la vuestra. No merece la pena que os disgustéis por eso. A partir de ahí, la realidad le irá mostrando lo que puede ser y lo que no, y tendrá que asimilarlo. ¡Qué remedio le quedará! La realidad, ya se sabe, es tozuda, como las personas con síndrome de Down. Pero mientras tanto, estos disgustos por tener puntos de vista diferentes pienso que no llevan a ningún sitio. Respetad su perspectiva y que él respete la vuestra.

Sigo pensando que los padres queréis evitar el sufrimiento de todo el mundo, de vuestros hijos con síndrome de Down, de vuestros propios padres, pero esos procesos ha de superarlos cada persona, desde su propia forma de ver el mundo.

Un cordial saludo

Emilio Ruiz
Canal Down21

Estimados amigos de Down 21,

Soy la mamá de Silvia, una preciosa niña de 15 meses con Síndrome de Down.

Su papá y yo, tras el disgusto inicial de conocer al poco de nacer que nuestra primogénita tenía SD, hemos afrontado la situación y somos muy felices con nuestra pequeña; Como todos, hay cosas que nos precupan más y otras menos, pero lo prioritario es que ella viva su vida y crezca como cualquier persona.

Lo que más me preocupa actualmente es mi padre. Al principio llevó fatal el diagnóstico de Silvia, pero ahora es un fan declarado de su nieta. Esto es muy bueno, pero nos preocupa el hecho de que ha pasado a no ver la realidad, se está creando unas expectativas altísimas, y cuando se lo comentamos, su respuesta es muy a la defensiva; prefiere cambiar de tema o intentar convencernos a nosotros, cosa que no consigue hacer y esto da como resultado un enfado monumental.

Yo soy la primera que creo en las capacidades de mi hija, pero no quiero que mi padre sufra cuando Silvia esté más retrasada que los niños de su edad. El papá de Silvia es terapeuta, pero este hecho, en vez de ayudar a mi padre, empeora la situación.

Ya sé que va a ser muy difícil intentar razonar con él y me temo que no podré aliviar el sufrimiento futuro de mi padre, pero podéis darnos alguna idea para ayudarle a que acepte el SD de su nieta?

Muchas gracias,

Ana