Estimada Andrea:
Comprendo tu inquietud, pues te preocupa que no estés haciendo lo suficiente por tu hija y que el hecho de no proporcionarle la mejor terapia posible pueda estar provocando que su evolución sea más lenta de lo que debiera. Pero he de decirte que esa preocupación no tiene mucho sentido. Si la llevas a terapia de estimulación es de suponer que su avance está siendo el normal y que si no va más deprisa es porque ese es su ritmo. Lo importante es que siga siendo estimulada, tanto en las terapias como en casa, porque has de saber que en último caso la estimulación proporcionada en la familia es la más importante.
Que ella aún no camine sola, que no salude o que solo diga “mamá”, a su edad es algo bastante normal en los niños con síndrome de Down. Algunos de esos aspectos (motricidad, socialización, lenguaje) irán más deprisa y otros más despacio, pero tú deberás adaptarte a su ritmo y saber esperar a que los objetivos se vayan alcanzando.
Y no creo que Helena sea “vaga” ni que se base en la “ley del mínimo esfuerzo”, sino que sencillamente a ella cualquier avance la supone un esfuerzo muchísimo mayor que a cualquier otro niño de su edad sin discapacidad, así que tenéis que haceros conscientes de que se esfuerza mucho, aunque a veces no lo parezca. Lo importante, a fin de cuentas, es que confiéis en ella.
De todos modos, en este Canal tienes un bloque dedicado a Atención Temprana, donde encontrarás ideas sobre cuáles son las mejores terapias, para que puedas valorar la que actualmente están proporcionando a tu hija.
Atención Temprana
Un cordial saludo
Emilio Ruiz
Canal Down21