Saro, eres muy generosa con tus halagos. Realmente te aseguro que tengo un montón de lagunas y lo más importante de todo, la puesta en práctica, el día a día, es lo que veo más difícil, donde meto la pata mil veces....

El artículo que me comentas, lo tengo pendiente de leer, tiene muy buena pinta.

El agradecimiento por abrir este hilo yo lo trasladaría a Montse, que fue la que realmente lo inicio. A tí te doy las gracias por tus intervenciones siempre tan amables que tanto suben el ánimo.

Malena, lo que cuento son impresiones mías basadas en lo que yo estoy viviendo, que puede ser muy distinto, por múltiples variables, de como lo perciba otra persona en otro lugar (que puede ser tu caso). En cualquier caso, te deseo toda la suerte en la próxima etapa que estáis a punto de iniciar con Ismael.

Saludos a todos!

Yo tengo un hijo con sD, se llama Ismael tiene 7 años, él era hasta hace poco el único alumno en toda la escuela con sD. Fue el segundo niño al cuál aceptaron en esa escuela, y no porque sea la regla sino más bien es la excepción. Esta discriminación positiva, también es algo que nos pasa en la escuela. Todo mundo lo ubica y saluda efusivamente. La verdad, nunca lo había visto como algo negativo, si diferente, pero todo depende como lo veamos, si la gente lo hace con buena intención, pues así lo hemos tomado, como una recepción cálida para Ismael. Al principio era más notorio, pero poco a poco ha ido normalizándose, sin que nosotros hayamos hecho mucho para cambiarlo. Pronto tendremos que cambiar a Ismael de escuela, porque ya no lo van aceptar en Primaria…aquí en Querétaro la inclusión no es muy común. Las escuelas dicen que no saben cómo enseñarles y entonces básicamente ya no puedes seguir ahí. Reflexiono sobre la etapa en que estamos y tal vez porque aquí seguimos luchando por la inclusión, ni siquiera había llamado nuestra atención la discriminación positiva.

Querida Patricia:
Creo que tienes una lucidez envidiable con respecto a la educación de tus hijas.
Yo tampoco fomentaría el egocentrismo, como dices tú que no haces. Y esto es importantísimo para cuando los niños dejan de ser tan "graciosos", como tan bien comentas.
Me parece que estás sembrando muy bien tu campo, con vistas a un largo plazo.
A mí me resultó un poquito arduo de entender, pero, si no lo hubieses leído ya, te recomiendo el artículo profesional de la revista virtual de este mes de mayo.
Se explican en él dificultades que pueden tener algunas personas con síndrome de Down. Yo desde luego es que no dejo de aprender ni un solo día. Ahora lo que pido es lucidez para discernir la mejor forma de actuar para el bien de mi hermana. Para discernir lo que puedo exigirle y lo que no, por su bien, que es el de ambas.
Un abrazo fuerte y gracias por haber abierto este hilo tan interesante, y gracias a todos los que están participando en él.
Por cierto, Chus, aprovecho para mandar un abrazo para ti, Irene y Mariano, y para decirte que el adjunto (la viñeta) no entró en la respuesta que tuviste la amabilidad de dar hará un par de días.
Más besos para todos,
Saro

Muchas gracias por las aportaciones de todos.

Gracias Jesús por sus consejos sobre los hermanos.

Esta claro que no podemos bajar la guardia con la hermana de Sara. Ahora está ella empezando a darse cuenta de que el NO tener síndrome de Down tiene también sus ventajas, y eso después de algunos altibajos, pero aún así estamos muy pendientes para mantener el equilibrio y nos vendrán bien todos los artículos.

En cuanto a lo demás, volvemos de nuevo al tema de las reacciones, extrañas, exageradas y discordantes que nuestros hijos y familiares provocan en la sociedad que nos rodea. Yo trato de convivir con ellas, intentar modularlas y anular sus efectos negativos en uno u otro sentido, pero es cierto que a veces, como contaba Saro, nos llegan a sacar de quicio.

Por contra también nos encontramos a personas que por su especial empatía o experiencia saben perfectamente dar el tono adecuado y a cada cual (y me refiero a mis hijas) lo que se merece.

Yo para mi hija Sara es que creo que estos excesos de atención no la benefician, ella es aún pequeña, se esta forjando su carácter y ya le noto que busca constantemente la atención de su entorno, que es a lo que está acostumbrada y le encanta. También veo que cuando crezca y ya deje de ser tan "graciosa" puede afectarle el perder ese magnetismo para con los demás del que ahora disfruta tanto.

Estamos trabajando para que vaya aprendiendo a distinguir, ya que ella no diferencia, por ejemplo, que en cualquier lugar público no debe saludar, buscar y llamar la atención de todo el mundo, tal como hace en el colegio, donde recibe estímulo positivo para ello seguramente.


Saludos y buen día para todos!

Saro te doy toda la razón, hace tiempo vi una viñeta que distingue entre igualdad y equidad y que podría venir bien para este hilo de conversación, espero que se haya adjuntado bien el archivo.

Hola a todos, y muchas felicidades a todas las madres.
Entiendo perfectamente lo que dicen.
Mi hermana y yo también hemos pasado por situaciones similares, incluso por la de abalanzársele alguien totalmente desconocido por la calle y abrazarla efusivamente, sólo porque conocía a otra persona, o tenía a algún pariente, alumno o lo que fuera, con síndrome de Down. Esto nos ha pasado más de una vez, y no ha sido nada agradable.
Por otra parte y de algún modo, también puedo entender ese sentimiento de simpatía que puede suscitarse en la población ordinaria. Algunas personas reaccionan con equilibrio, otras sienten rechazo y otras, esa empatía desbordante, que los abarca a todos, como si yo, por poner un ejemplo con todo respeto, sintiera un amor universal y desbordante por todos los invidentes.
Y es difícil para nosotros, los familiares (para mi hermana también, que se queda pasmada, desconcertada y descontenta, claro), explicar con una cierta dulzura que uno puede comprender esas reacciones, pero que sería mejor que no se demostraran con esa efusividad, porque a nadie suele gustarle que un desconocido se le abalance y lo bese y lo abrace en plena calle, por mejores intenciones que se tengan, ¿verdad que no?
Y seguramente fui yo que no supe explicarlo bien -y hasta impedí los abrazos siempre que me fue posible-, pero el caso es que más de una persona se molestó y reaccionó mal, como si yo fuera una antipática tremenda.
Sin embargo, entendiendo los ejemplos que ponen ustedes (y que me encanta que compartan), pienso que es un asunto que tiene más de una faceta, porque en otros casos sí necesitamos de eso que ha venido llamándose discriminación positiva, ¿no es verdad?
Así que llego a la conclusión de que eso de "ni más ni menos que los demás" es algo con muchos matices.
Por descontado que me opongo a este tipo de distinciones de las que estamos hablando, y además siento una especial simpatía por esas otras hermanitas que no tienen síndrome de Down y que se están viendo ignoradas y seguro que están sufriendo por eso, y una especial animadversión por esas reacciones indiscriminadas y discriminatorias a la vez.
Pero en otros casos (un ingreso hospitalario, una visita al dentista, por poner sólo dos ejemplos), pienso que es esencial considerar que la persona tiene síndrome de Down y que, en determinados aspectos, sí que es necesario un trato especial. ¿No les parece?
Un abrazo,
Saro