Me parece
que es de origen nervioso, obvio no soy médico, te recomiendo que vayas a uno pero se de gente que le pasa igual cuando tienen algún problema o mucho stress.. pero no dejes de ir a un médico que él sabrá que es luego de auscultarte o vea este medicamento unlimoffers.com/recardio-espana-precio/

Estimada Teresa.
Muchas gracias por responder a mi llamado, te he escrito un mail para contarte un poco mas sobre nuestra hija y su caso, espero puedas leerlo.
Vivimos en Guadalajara y temporalmente estamos radicando en Pto Vallarta, pero eso sería lo de menos, nos trasladaremos a donde lo requieras.
Muchas gracias nuevamente.

Muchas gracias, sé que tienen sede en españa, pero también sé que son el referente de sindrome down en muchos lugares, es por eso que al ver mis puertas cerradas acudí a ustedes y tal como lo imaginaba, me dieron una luz.
Muchas gracias.

Hola Armando, hace 15 años pasamos por la misma situacion con mi hija Cecilia que nacio con un cana AV completo, sabemos de lo que hablas y estamos en la mejor dispocición de orientarte y ayudarte en lo que podamos. ¿En que parte de México radican? espero tu contacto, nosotros vivimos en Monterrey
Mi correo es Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. y Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.
Un abrazo para toda tu familia
Teresa Aguilasocho M

Estimado amigo:

Sentimos mucho esa situación. Este Portal tiene su sede en España por lo que no tenemos capacidad para recomendarle un lugar adecuado en Méxido. Sin embargo, puede ponerse en contacto con la Dra. Teresa Aguilasocho, de Monterrey N.L., escribiéndole a: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Confiemos en que se pueda resolver.

Un cordial saludo.

Canal Down21

Estimados amigos de Down 21, les escribo para saber si pueden contactarme con algun hospital y/o cardiopediatra, resulta que mi hija tiene una cardiopatía congénita, se trata de un Canal AV completo el cual le detectamos tardíamente hata el año de edad (al momento tiene año y medio), fue intervenida quirurgicamente en Julio pasado para ponerle un bandaje en la arteria pulmonar, desgraciadamente este no resultó y el día de hoy nos dicen los servicios de seguridad social que no pueden hacer ya nada por mi niña.
Quisiera, si es posible, me contactaran a algun lugar donde puedan darme alguna segunda opinión sobre mi hija.

Muchas gracias.