Hola Andrés y familia ;nosotros también tenemos una niña con s.down, tiene 2 años.(Sara).Te aseguro que todos los padres que leemos tu mensage entendemos vuestro estado de ánimo.Pero creedme, se pasará,daos tiempo.Es vuestro bebé ,miradle como se mira a cualquier bebé,sin pensar en todos los posibles problemas que os podeis encontrar,es un bebé,cuando querais daros cuenta os habrá robado el corazón y todo lo vereis de otra manera.
Nosotros tenemos cinco hijos,cada uno de ellos es especial y único,cada uno de ellos nos da preocupaciones y alegrías,la diferencia con Sara es que las alegrías las disfrutamos el doble.

No conozco a ninguna familia que no adore al hijo,hermano,nieto..con s. down, en esto sí que son especiales.
Os adjunto una foto de Sara, que es preciosa.

Un abrazo y aquí estamos para lo que necesiteis.

Andrés Amigó:

Los sentimientos por los cuales pasas junto a tu pareja en estos momentos son los mismos por
los cuales pasamos los padres, pues mi incluyo en ese grupo, al tener una hija con dicha condición genética, que tiene 35 años de edad

En el proceso de estabilización emocional, de nosotros como padres, por supuesto requerimos de apoyos por parte de otras personas: un familiar, un consejero espiritual, un profesional que aborde problemas psicológicos, gente como la del canal Down21 y padres experimentados, que ya has conseguido en este Foro. Considero que el contacto presencial con miembros directivos de una asociación y padres integrantes de la misma es uno de los uno de apoyos importantes, como lo es también la comunicación espiritual que establezcamos con Dios.

Vuestro hijo recién nacido está ahí, con ustedes. El más que nunca los necesita que se estabilicen emocionalmente lo más pronto posible, para que así emprendan el hermoso camino que lo lleve a ser en el futuro un adulto feliz, con vida autónoma y con una vida llena de éxitos. En ese camino irán consiguiendo muchas manos amigas, como ya las tienen en este Foro.

Finalmente, en este enlace www.youtube.com/my_videos?sq=escuela+padres+down un corto video, de una reunión de Escuela para Padres, que realizo desde hace muchos años en Barquisimeto, Venezuela. Va una foto de la familia Navarro Meléndez.

Un abrazo,
Dr. José F. Navarro A.

Hola Andres!

Dejame decirte que entiendo perfectamente lo que sentiste al enterarte de que tu bebe tiene SD, yo tengo 20 años y una bebe de 4 meses llamada Frida y tmb tiene SD.

En estos momentos tal vez no aceptas las frases tipicas de: "es una bendicion" "es un angelito" " son padres especiales", pero creeme que conforme pasen los dias vas entender que es lo que significan cuando veas la carita de tu hijo, yo aun la veo y me brotan lagrimas por que a mi edad y como mi primer hija no lo esperaba, ademas soy madre soltera y es mucho mas duro; asi que te recomiendo que apapaches a tu esposa, la apoyes y no se culpen por nada, por que esto es un error genetico, y date cuenta que no son los unicos, por que somos miles!

Animooo!!! y cuando el pequeño Andres te regale su primera sonrisa, te vas a sentir el papá mas dichoso del mundo!

Cuidate y estamos en contacto, cualquier cosa te dejo mi Facebook para que de paso conozcas a mi Frida!

Buscame como: Lorenna Riivera (asi como esta escrito)





Saludos!

Hola, amigos. Estamos emocionados por todos vuestros mensajes, vuestras ideas y recomendaciones. Gracias a todos y disculpad mi reacción inicial. Poco a poco lo vamos asimilando y entre la ayuda profesional y las buenas indicaciones de esta fabulosa página, vamos adelante cada vez más animados. Un abrazo a todos y gracias. Andrés.

Hola Andres y familia;
Que tal vais?Yo tengo dos niñas,una de 3 años y la peque de 22 meses con sindrome de down.La peque se llama Lunita,como yo.Nos enteramos cuando nacio debido a que tenia una cardiopatia que habia que operar.Pero bueno ya todo eso paso.
¿Que tal vuestro peque?
Yo os recomiendo que os pongais en contacto con otros papas,que conozcais el mundo Down.Y sobre todo que conozcais a vuestro bebe,darle la oportunidad.
mi mayor miedo era que yo no queria un lastre en mi vida,quiero hijos para hacerles libres y pensaba que una persona asi no lo iba a ser.......ay que equivocada......
Duele muchisimo,os cansareis de escuchar siempre lo mismo;son muy cariñosos,teneis un hijo para toda la vida.....y lo mas cachondo es lo mejor que te ha podido ocurrir.Tu le miras y por respeto te callas.
La verdad es una putada,no es algo con lo que soñabais.Pero esta ahy,con vosotros y os necesita.
Cuando vas viendo de que va esto te das cuenta que no es tan malo,que llegan a ser independientes.Quitaros de la cabeza la idea de que no va ha llegar a nada porque vereis que sera alguien muy importante,,,,
No se que mas deciros,que os permitais llorar,que os apolleis en quien os ama y que quiero saber el nombre del bebe jejejeje
Un abrazo enorme desde Madrid.

Cuando leimos el mensaje original, mi esposo y yo, padres de Santiago de 3 años, nos quedamos indignados y más con las muestra de apoyo subsiguiente. Nosotros nunca rechazamos a Santiago cuando nació y nos informaron del síndrome de Down. Soy Fisioterapeuta y conozco del montón de patologías mucho más complicadas que el Down. cómo se atreven a rechazar a un hijo cuando nacen? Acaso sus padres se cuestionaron si era el hijo que esperaban y cumpliría sus espectativas. Qué les ocurre ? A un hijo se le quiere y se le acepta desde su nacimiento!