Leyendo la revista virtual de este mes, en la entrevista se narra una historia espeluznante:

me dijeron: “No puedo darle el aparato de soporte; pues estamos en un fin de semana puente, en un hospital con 280 camas, muchos pacientes están graves y potencialmente necesitarán de este único equipo que queda libre. Y su niño es Mongoloide, con graves problemas cardíacos, pulmonares e infecciosos, cuyas perspectivas de vida son muy limitadas”

Igualmente en la sección novedades jurídicas de noviembre, aparece:

Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública. (BOE 5 octubre 2011).

Cuánto tiempo ha sido necesario para pasar de una situación a otra, cuánta lucha, cuánto esfuerzo.

Esto da impulso para seguir, porque sigue habiendo razones para seguir luchando por el bienestar de las personas con síndrome de down.