QUERIDOS AMIGOS DEL FORO:
HACE TIEMPO QUE NO ENVIO MENSAJE, PERO QUIERO CONTARLES A ESTA GRAN FAMILIA, QUE MI MARCELITO TOMAS, YA CUMPLIO 5 AÑOS, MARCELITO ES UN MILAGRO DESPUES DE HABER NACIDO CON TANTAS PATOLOGIAS , MAS ENCIMA UN WEST TARDIO, HOY DIA SE SIENTA SOLO, JUEGA CON SUS JUGUETES , SE RIE , ES LA TERNURA EN VIVO Y EN DIRECTO, PORSUPUESTO QUE HAY COSAS QUE AUN NO PUEDE REALIZAR, COMO ES CAMINAR , CONTROL DE ESFINTER ETC. PERO PARA MI EL QUE DISFRUTE EL PODER COMER POR LA BOCA, QUE ESTE COMUNICADO CON EL MEDIO, ES REALMENTE UN AVANCE, POR ESO DISCULPENME SI ALGUIEN SE OFENDE PERO CUANDO UN PEQUEÑO SOLO NACE DOWN, SIN PATOLOGIAS ANEXAS, REALMENTE ES UN PELO DE LA COLA, PERO CUANDO LOS PROBLEMAS DE SALUD SON UNO TRAS OTRO Y NO PARAN HAY QUE ESTAR MUY FIRME A LOS PIES DEL SEÑOR, PARA QUE LA TORMENTA NO TE LLEVE.
ASI QUE AMIGOS, A TOMAR NUESTROS NIÑOS Y MOSTRARLOS AL MUNDO, NO SENTIR PENA , AL CONTRARIO ALEGRIA DE QUE HEMOS SIDO BENDECIDOS AL TENER LA OPORTUNIDAD DE AMAR Y PROTEJER A ESTOS SERES TAN DIVINOS QUE DIOS DECIDIO ENVIARNOS .
SABEN AMIGOS EL APRENDIZAJE QUE HE OBTENIDO A TRAVES DE ESTOS AÑOS, NO SE COMPARA CON NADA.
QUE DIOS LOS BENDIGA
SALUDOS

Estimada Silvia:

Le agradecemos mucho su reflexión y admiramos el coraje con que ha afrontado todo ese difícil caminar. A veces no tenemos en cuenta lo suficiente las dificultades enormes que han de vencer algunas familias. Le deseamos que siga adelante y vaya recibiendo satisfacción con el progreso de su hijo.

Un aludo muy afectuoso.

Canal Down21

Cuànto entiendo tu mensaje, Silvia!!! No imagino lo que sentìs, pero un poco puedo entenderte... es muy difìcil ver luchar a nuestros hijos y a veces insoportable. Comparto tu pensamiento: el S.D, pasa a segundo plano. Y ya la gran preocupaciòn no es cuando caminarà si no, por lo menos en mi caso. vivirà?