A propósito de su último Editorial
- Gigi
- Autor del tema
14 años 6 meses antes #51167
por Gigi
Respuesta de Gigi sobre el tema Re: A propósito de su último Editorial
Hola a todos,
Estoy de acuerdo con Soledad. Queremos a nuestros hijos como son. Tan especiales, únicos y hermosos.
Aunque la verdad,´por momentos me gustaría que mi hijita no tuviera ese cromosoma de más en todas y cada una de las células de su hermoso ser.
Me gustaría platicar con ella... Comentar todas y cada una de las dudas que surgen en su cabecita de 2 años 8 meses. Cantar cancionsitas y hacer chistes de camino a casa. Que no fuera tan necia y enérgica, ni que me jale el cabello siempre que puede.
Me gustaría llevarla a la guardería tempranito y poderme ir a trabajar; sin sobresaltos. Seguir destacando en mi profesión (ahora trabajo un día por semana. O cuando se me requiere voy con todo e hija y la cosa se vuelve un caos).
Sé que todo lo que deseo se va a realizar; pero vendrá con el tiempo y será igual de gratificante, o tal vez más.
A cambio de eso tengo una bellísimia bebé que gusta tanto de los besos, las caricias y los abrazos. Que su única preocupación es tener a mami cerca: es lo único que pide: AMOR. Una bebé que no se cansa de sonreir y de leer mis pensamientos. Es entonces cuando LA QUIERO ASI. Cuando comprendo que la vida me fue preparando para ser mamá de una muñequita con síndrome de down (que no me haya dado cuenta, es mi problema).
Así que si alguien me pudiera conceder algún par de deseillos, pediría, con el corazón en la mano, salud, paz y prosperidad para mi hija, mi familia y para mí, por supuesto, y claro, ganarme la lotería para poder conseguirme una casa con piscina calientita y dejar de trabajar para estar con mi hija todo el tiempo que podamos sin tener que preocuparme por las cuentas.
Saludos
Estoy de acuerdo con Soledad. Queremos a nuestros hijos como son. Tan especiales, únicos y hermosos.
Aunque la verdad,´por momentos me gustaría que mi hijita no tuviera ese cromosoma de más en todas y cada una de las células de su hermoso ser.
Me gustaría platicar con ella... Comentar todas y cada una de las dudas que surgen en su cabecita de 2 años 8 meses. Cantar cancionsitas y hacer chistes de camino a casa. Que no fuera tan necia y enérgica, ni que me jale el cabello siempre que puede.
Me gustaría llevarla a la guardería tempranito y poderme ir a trabajar; sin sobresaltos. Seguir destacando en mi profesión (ahora trabajo un día por semana. O cuando se me requiere voy con todo e hija y la cosa se vuelve un caos).
Sé que todo lo que deseo se va a realizar; pero vendrá con el tiempo y será igual de gratificante, o tal vez más.
A cambio de eso tengo una bellísimia bebé que gusta tanto de los besos, las caricias y los abrazos. Que su única preocupación es tener a mami cerca: es lo único que pide: AMOR. Una bebé que no se cansa de sonreir y de leer mis pensamientos. Es entonces cuando LA QUIERO ASI. Cuando comprendo que la vida me fue preparando para ser mamá de una muñequita con síndrome de down (que no me haya dado cuenta, es mi problema).
Así que si alguien me pudiera conceder algún par de deseillos, pediría, con el corazón en la mano, salud, paz y prosperidad para mi hija, mi familia y para mí, por supuesto, y claro, ganarme la lotería para poder conseguirme una casa con piscina calientita y dejar de trabajar para estar con mi hija todo el tiempo que podamos sin tener que preocuparme por las cuentas.
Saludos
Responder a Gigi
- Soledad Saravia
- Autor del tema
14 años 6 meses antes #51162
por Soledad Saravia
A propósito de su último Editorial Publicado por Soledad Saravia
Estimados amigos:
A la vista del editorial del último número de su revista, deseo comentar lo siguiente:
Simona, no seria Simona sin su Sindrome de Down. Simona es tenaz, perseverante, festeja sus logros y los de los demas, es compañera, es alegre y generosa. Con seis años tiene una alta autoestima y sorprende a quienes la rodeamos. Nosotros como familia no seriamos los que somos sin ella.
Si tuviera un genio y pudiera pedir deseos desearia:
1)que el mundo, la sociedad la "mirara" más allá de su discapacidad, más allá de lo que le cuesta, que viera sus fortalezas, el esfuerzo gigante que hace para superarse.
2) Que la EDUCACION sea UNA en la DIVERSIDAD, que los colegios la aceptaran, sin peros, brindándole los apoyos que necesita en lo pedagógico, tratándola en lo social como una más.
3)QUE LOS GOBIERNOS ENTIENDAN que las terapias que hoy cubren, los apoyos que requieran hoy como niños, Son frutos en el mañana. Dependeran mucho menos del Estado o/y de otros, lograran asi mas autonomia y dignidad .
4)QUE SE CUMPLA LA LEY, que no debamos mendigar lo que por ley le corresponde, salud, educacion, trabajo, bienestar. Los padres nos pasamos muchas horas en el mes haciendo papeles, tramites largos, engorrosos, nunca definitivos. Ej. cuando el ente gubernamental Argentino me extendio a 400 km (en Cap Fed) de mi casa el certificado de discapacidad, el cual es requerido para todos los tramites, me lo extendio por 5 años, lo mire al medico y le pregunte: ¿Vd cree que en 5 años se le ira el Sindrome de Down? Porque nos hacen perder el tiempo...
En resumen seria mucho pedir: Educacion en la diversidad, gente mas capacitada en el gobierno para atender los asuntos de discapacidad, mas tiempo con nuestros hijos.
¡¡¡¡Gracias!!!!
Soledad Saravia
A la vista del editorial del último número de su revista, deseo comentar lo siguiente:
Simona, no seria Simona sin su Sindrome de Down. Simona es tenaz, perseverante, festeja sus logros y los de los demas, es compañera, es alegre y generosa. Con seis años tiene una alta autoestima y sorprende a quienes la rodeamos. Nosotros como familia no seriamos los que somos sin ella.
Si tuviera un genio y pudiera pedir deseos desearia:
1)que el mundo, la sociedad la "mirara" más allá de su discapacidad, más allá de lo que le cuesta, que viera sus fortalezas, el esfuerzo gigante que hace para superarse.
2) Que la EDUCACION sea UNA en la DIVERSIDAD, que los colegios la aceptaran, sin peros, brindándole los apoyos que necesita en lo pedagógico, tratándola en lo social como una más.
3)QUE LOS GOBIERNOS ENTIENDAN que las terapias que hoy cubren, los apoyos que requieran hoy como niños, Son frutos en el mañana. Dependeran mucho menos del Estado o/y de otros, lograran asi mas autonomia y dignidad .
4)QUE SE CUMPLA LA LEY, que no debamos mendigar lo que por ley le corresponde, salud, educacion, trabajo, bienestar. Los padres nos pasamos muchas horas en el mes haciendo papeles, tramites largos, engorrosos, nunca definitivos. Ej. cuando el ente gubernamental Argentino me extendio a 400 km (en Cap Fed) de mi casa el certificado de discapacidad, el cual es requerido para todos los tramites, me lo extendio por 5 años, lo mire al medico y le pregunte: ¿Vd cree que en 5 años se le ira el Sindrome de Down? Porque nos hacen perder el tiempo...
En resumen seria mucho pedir: Educacion en la diversidad, gente mas capacitada en el gobierno para atender los asuntos de discapacidad, mas tiempo con nuestros hijos.
¡¡¡¡Gracias!!!!
Soledad Saravia



