Estimada Elisa:

Sin perjuicio de que Chus le conteste, yo quiero comentar que me sorprende muchísimo que en la resolución de su hija no hagan referencia alguna a Servicios de Promoción de la autonomía Personal que precisamente se introdujeron en la ley para las personas con discapacidad intelectual.

Aunque en la ley no se definieron en que consistían estos servicios pienso que son los que se recogieron en el texto de la que fue Disposición adicional decimosexta en el Proyecto de Ley en el Senado y que al final se eliminó. Decía el texto:
1. Sin perjuicio de los principios y servicios ya establecidos en la legislación sectorial específica, estatal o autonómica según su competencia, en los ámbitos educativo, sanitario y, en general, en la legislación de igualdad de oportunidades, el Sistema Nacional para la Autonomía y la Atención a la Dependencia, en función de lo previsto en el artículo 15.1.a) de esta Ley, proveerá a las personas con discapacidad intelectual de los apoyos necesarios para la plena promoción de su autonomía, mediante su rehabilitación física y psíquica, su integración educativa, su acceso al ocio y la cultura, su formación profesional e integración laboral y el fomento de su vida autónoma e independiente.
2. El Consejo Territorial del Sistema Nacional para la Autonomía y Atención a la Dependencia velará porque, en el ámbito competencial correspondiente las personas con discapacidad intelectual cuenten con un plan integral de atención, que les asegure y coordine la promoción permanente de una autonomía tan plena como sea posible.”
3. Los servicios y apoyos contemplados en esta disposición adicional, se integrarán en los diversos niveles de protección establecidos en el artículo 7 de esta Ley, así como en sus respectivas modalidades de financiación.”

Quiere decirse que lo que tenemos que reclamar para las paersonas con discapacidad intelectual como servicios de promoción de al autonomía personal, abarca deporte, ocio, cultura, formación profesional, integración educativa, laboral y vida independiente. Las asociaciones saben muy bien de qué hablan cuando utilizan estos términos. Las Administraciones públicas no, y por ello les cuesta mucho concretar. Es esencial que el movimiento asociativo esté presente en la elaboración de la normativa que concrete en qué consisten estos servicios.

Un cordial saludo,

María José Alonso Parreño

Elisa yo no quiero para mi hija teleasistencia, centro de día, cuidados en el hogar....

Quiero que el itinerario personal que la marquen esté cargado de servicios que la ayuden para ser más autonóma no más dependiente.

Y lo que falta en todas las disposiciones como muy bien te indica Mª José es concrección, de ahí mi pregunta inicial y el guante que tiraba a las asociaciones y a los padres para que estemos pendientes de este tema tan importante y que al día de hoy todavía no hay nada establecido.

Por cierto sigo sin tener respuesta a todos los correos-e que he mandado, los políticos lo entiendo, están en campaña... pero el CERMI, ONCE, DOWN ESPAÑA, animo a todos a preocuparos por este tema.

Hoy el información del CERMI aparece esta noticia:

www.cermi.es/CERMI/ESP/Noticias/Social/C...lo+implanten+las.htm

Muchas gracias Chus. Estaría bien que publicasen el documento, pues aún no lo veo en la web del Cermi. De todas formas el sector de la discapacidad intelectual debe elaborar su modelo adaptado a las necesidades de las personas que representa.

Un saludo muy cordial,

María José Alonso Parreño

Se ha publicado hoy, es muy genérico.
www.cermi.es/CERMI/ESP/, no tiene lind porque es un documento para abrir, pero está en esta página, en noticias del 23 de mayo.