Estimada Inés:
Lo que te ocurre no es nada extraño. Por un lado, la evolución de los niños con síndrome de Down es mejor y más rápida en los primeros años, por lo que en algunos casos, incluso aplicando pruebas de desarrollo, apenas presentan diferencias respecto a los niños sin discapacidad. Por eso son tan importantes los programas de atención temprana, para compensar en la mayor medida posible los efectos de la discapacidad.
En segundo lugar, está el deseo que como madre puedes tener de que lo que tu hijo tiene no le afecte en exceso. El hecho de que veas la evolución tan buena que está teniendo hace que ese deseo se esté viendo de alguna manera cumplido y que sientas que no le pasa nada, que es normal. Es un pensamiento de lo más natural.
No me parece a mí que estés negando la situación, ya que estás enfrentándote a ella y tomando las medidas apropiadas, como es el caso de la estimulación temprana. Por otro lado, el mismo hecho de que te plantees estas dudas es señal de que no niegas lo que está ocurriendo.
Sí tienes que tener claro que la evolución que está teniendo en estos primeros meses no va a ser la misma el resto de su vida. Es probable que a medida que pasen los años avance más despacio que los otros niños y cada vez vayas notando más su diferencia con ellos.
Pero eso es algo de lo que no te tienes que preocupar ahora. Cada etapa te traerá sus propias necesidades y tú tendrás que ir respondiendo a ellas a medida que surjan. De momento, disfruta de tu hijo, de la edad tan maravillosa que tiene, que es lo que tienes que hacer como madre.
Un cariñoso saludo
Emilio Ruiz
Canal Down21
