Sencillamente interesante, tanto como para copiar en la libreta de apuntes.

Como padres de chicos jóvenes con Síndrome de Down, debates como este nos nutren y orientan día a día, moldeando actitudes, adaptando perspectivas para nuevos y venideros retos, cada vez mas comprometedores.

Mis respetos a los especialistas en materia, ustedes son la plataforma para la formación de la nueva cultura y el mejor desarrollo dentro de esta sociedad tan cambiante y evolutiva.

Esperanza señoras y señores que si se puede, no nos preocupemos por el cuando, ocupémonos por como y donde.

Salud(os) de Marian, Sergio y El Gran Sebastián.

En algún momento nos hacemos muchas preguntas sobre el futuro, que nos impulsan a trabajar más en la autonomía de nuestros hijos y en que aprendan a hacerse escuchar.

Hace un par de días operaron a nuestra hija Delfina de 15 años de estrabismo. Era una cirugía programada hace varios meses y a medida que se acercaba la fecha comenzamos con la psicoprofilaxis y los controles oftalmológicos. Ella le preguntó a la oftalmóloga: ¿cómo me vas a operar?, ¿en qué parte del ojo?, ¿voy a usar parche?.
En la entrevista con la anestesista, respondió a todas las preguntas y le aclaró que ella no tenía miedo.
Fue haciendo la cuenta regresiva hasta que llegó el día. Cuando despertó de la anestesia (primero llamó al padre, por supuesto!!) estuvo muy tranquila y su comportamiento fue asombroso al igual que el postoperatorio. Despertándose le decía a la Dra. gracias que me operaste!

Como vos decís, tengamos confianza en nuestros hijos, ellos pueden mucho más.
Conocer y aprender de la experiencia de otras familias nos hace sentir que el futuro es un poco menos incierto para nuestros hijos, donde cada uno hará su propio camino.
Otro día te cuento cómo elije Delfina su ropa, sus marcas favoritas y el gusto que tiene para comprar.

Un saludo,
Marisa

Muchas, gracias me llena de felicidad tu mensaje.

Creo que muchas limitaciones que nuestros hijos tienen se las ponemos nosotros mismos, los niños con sd son bastante creativos, son super especiales y no lo digo como un cliché, sino con la experiencia de ser madre de dos pequeños con esta condición. Mi hijo de apenas 4 años elige su ropa para ir a la escuela todos los días, con sombrerito y todo, y hasta me atrevo a decir que tiene buen gusto. Mi hija de 1 año toma decisiones, porque elige que quiere comer y que no.. entonces, creo que si creemos, escuchamos y nos dedicamos a nuestros hijos, y aprendemos a darles opciones, ellos aprenden a tomar decisiones y por tanto crecen y alcanzan la seguridad necesaria para vivir. Nuestros hijos tienen capacidades, y debemos reforzarlas cada día, empujándolos a crecer y a tomar el reto de convertirse en personas independientes. Yo creo que sí pueden!! y como en este y en todos los grupos humanos, se encuentra uno con gente menos positiva que otros y te felicito, por luchar y defender los puntos de vista que engrandecen y le dan a nuestros hijos la oportunidad de que quienes no los conocen, crean en ellos y aplaudan sus pequeños y grandes éxitos, como el de elegir el sombrerito que quieren llevar a la escuela mañana.

Esas son las pequeñas grandes alegrías que me hacen el día felíz.


Eliana