Síndrome de Down

El llamado "test prenatal no invasivo" con DNA fetal libre de células, obtenido de la sangre de la madre, está incorporado en los protocolos prenatales de pruebas diagnósticas para el síndrome de Down, y ha sido ampliamente promocionado y difundido.

Ofrecemos una visión completa, plenamente actualizada, sobre dicha prueba: su papel, sus objetivos, sus ventajas e inconvenientes, su utilización no sólo en el síndrome de Down sino también en otras alteraciones cromosómicas.

Pueden acceder a la información en: Síndrome de Down Test prenatal no invasivo