Gracias a todos por contestar. Me gusta ver que no soy la única que pasa por estos altibajos sentimentales y que las emociones hacia nuestros pequeños son las mismas. Por lo visto este sentimiento de dolor nos va a a compañar por muuuucho tiempo y creo que cuando aparezca será mejor acercarnos a nuestros hijos y ver lo que SI pueden hacer, asi la cosa cambia. GRACIAS A TODOS POR SU APOYO!!! BESOS

Hola Ana son sentimientos tan normales, pero pasaran te lo digo por experiencia, ahora disfruto tanto a Paloma! con el tiempo uno aprende a vivir feliz!
Paloma tiene 8 años sd y ciega, y me sorprende con sus logros!
asi que animo! y a vivir de la mejor manera posible, esto nos toco vivir hay que vivirlo de la mejor manera posible y trasmitirles alegria a nuestros hijos! pues ellos lo perciben todo! te mando un fuerte abrazo!!y un beso al peque!

hola Ana te cuento que en el momento que me informaron que mi bebe tenia sd fue como tan normal no me dio sentimiento de tristeza pero las personas a veces son las que depronto te deprimen con los comentarios o con las expresiones al ver tu hijo hasta ese momento todo es casi normal , por el retrazo en su desarrollo tampoco es tan asarador ya lo que si es triste es cuando se enferman mi pequeña de tres meses me le dio una especie de muerte subita si no que la vimos a tiempo y ese dia yo me preguntaba Dios si me diste esta mision de cuidar uno de tus angeles porque me la quieres quitar y desde ese dia le doy gracias a Dios .siempre que estes con ese sentimiento piensa que si a tu hogar llego este bebe fue porque dios te ilumino regalandote ese precioso bebe depronto no tengo la esperiencia de muchas en este proceso con nuestros hijos pero despues de ver a mi bebe casi muerta no creo que se sienta un dolor mas grande cuidese mucho y siempre pidale a Dios que le de esa fuerza que necesita.

Ana, Que te puedo decir tooodas pasamos por lo mismo solo que el tiempo de duelo, porque es un duelo es diferente para cada una, mi hija tiene 3 anos y al mes de que miriam nacio ya estabamos unidos a un grupo de apoyo, no te niego que cuando Miriam necesita un nuevo especialista me siento muy mal pero el resto del tiempo la disfruto y solo le pido a Dios que me ponga donde encuentre ayuda para el desarrollo de mi nina y salud porsupuesto. Algo que te quiero compartir es que el futuro llegara, pero yo no pienso mucho en eso porque si lo hago me puedo estresar, solo pongo metas para mi princesa a corto plazo. Yo se que amas a tu bebe pero tal vez no al sd pero esfuerzate en amar tambien al sd y cuando lo logres te va a gustar que se le note como a mi me gusta ahora.

Hola Ana:

Esta es la primera vez que escribo en el foro. Soy madre de 1 hermosa hija de 5 años con síndrome de down, también sentía enorme tristeza cuando nació y en su primer año de vida, que fue tan difícil debido a su salud, en este tiempo lo que más me preocupaba era su salud tanto corporal como mental, y por eso cada día me esforzaba por hablarle mucho, por estimular su mente, y cuando sentía esa tristeza y me preguntaba por qué a mí, reaccionaba rápidamente y estaba convencida( aún lo sigo) de que todo lo que mi hija logre en la vida será el resultado de lo buena madre que yo sea. Hoy orgullosamente puedo decir que Saray Nicolle es una de las niñas más inteligentes que yo conozco, su único problema es que no ha querido hablar, nos dicen que por lo consentida que és y en gran parte eso es cierto, pero ella es tan hábil que cualquier persona le entiende lo que ella desea. Habla algunas cosas pero le falta mucho. Así que ánimo y pídale a Dios mucha fortaleza y sabiduría para ayudar a tu hijo.

Hola Ana: Tus sentimiento son tan humanos que no te sientas culpable por ello, mi hijo tomás tiene 4 años, y cuando me siento baja de animo, siempre leo este mensaje , que te voy a compartir:
"Señor, dame valor para cambiar las cosas que puedo cambiar, paciencia para aceptar las cosas que no puedo cambiar y sabiduría para reconocer la diferencia"... Si somos creyentes, podemos hacer una alianza con Dios y confiar en su infinito poder, sabiduríay amor, sabiendo que a nosotros nos corresponderá hacer lo posible, ya que de lo imposible se encarga siempre ÉL. Es una oportunidad de aprender cosas nuevas, en nuestra condición de Padres de un niño con SD, nos agudiza nuestro ingenio y dedicación como Padres.
"SI TODO NOS HUBIERA SIDO DADO , CUAL SERIA NUESTRA TAREA EN LA VIDA? CUAL SERIA NUESTRO MÉRITO? EN QUE CONTRIBUIRÍAMOS A CAMBIAR O MEJORAR EL MUNDO?

Un abrazo

Martha C.